塞来昔布胶囊的生物利用度相同。塞来昔布胶囊在骨关节炎患者,塞来昔布胶囊每日1次或分2次口服200mg后,塞来昔布胶囊临床疗效及安全性相当。[查看全文]
塞来昔布胶囊用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征,塞来昔布胶囊用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗。塞来昔布胶囊具有线性、且与剂量成正比的药代动力学特征。[查看全文]
塞来昔布胶囊的清除主要通过肝脏进行,塞来昔布胶囊少于1%剂量的药物以原形从尿中排出。塞来昔布胶囊多剂服药后清除半衰期为8-12小时。[查看全文]
塞来昔布胶囊的清除主要通过肝脏进行,塞来昔布胶囊少于1%剂量的药物以原形从尿中排出。塞来昔布胶囊多剂服药后清除半衰期为8-12小时。[查看全文]
塞来昔布胶囊的健康受试者每日1次或分2次口服400mg本品后,塞来昔布胶囊的生物利用度相同。塞来昔布胶囊在骨关节炎患者。[查看全文]
塞来昔布胶囊用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征,塞来昔布胶囊用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗。[查看全文]
塞来昔布胶囊具有线性、且与剂量成正比的药代动力学特征。塞来昔布胶囊的血浆蛋白结合率与浓度无关,塞来昔布胶囊在治疗血浆浓度时,塞来昔布胶囊的血浆蛋白结合率约为97%。[查看全文]
塞来昔布胶囊体外及体内试验表明,塞来昔布胶囊的代谢主要通过细胞色素P450-CYP2C9。塞来昔布胶囊原形药具有药理活性。[查看全文]
塞来昔布胶囊用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗。塞来昔布胶囊可通过抑制环氧化酶-2阻止炎性前列腺素类物质的产生,达到抗炎、镇痛及退热作用。 [查看全文]
塞来昔布胶囊对炎症刺激可诱导环氧化酶-2(COX-2)生成,因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积,尤其是前列腺素E2,可引起炎症、水肿和疼痛。[查看全文]
塞来昔布胶囊具有线性、且与剂量成正比的药代动力学特征。塞来昔布胶囊的血浆蛋白结合率与浓度无关,塞来昔布胶囊在治疗血浆浓度时。[查看全文]
塞来昔布胶囊在肝脏内经羟化、氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。塞来昔布胶囊体外及体内试验表明,塞来昔布胶囊的代谢主要通过细胞色素P450-CYP2C9。塞来昔布胶囊原形药具有药理活性。[查看全文]