塞来昔布胶囊体外及体内试验表明,塞来昔布胶囊的代谢主要通过细胞色素P450-CYP2C9。塞来昔布胶囊原形药具有药理活性。[查看全文]
塞来昔布胶囊用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗。塞来昔布胶囊可通过抑制环氧化酶-2阻止炎性前列腺素类物质的产生。[查看全文]
塞来昔布胶囊是具有独特作用机制的新一代化合物,即特异性抑制环氧化酶-2。塞来昔布胶囊对炎症刺激可诱导环氧化酶-2(COX-2)生成,因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积。[查看全文]
塞来昔布胶囊具有线性、且与剂量成正比的药代动力学特征。塞来昔布胶囊的血浆蛋白结合率与浓度无关等。[查看全文]
塞来昔布胶囊在肝脏内经羟化、氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。塞来昔布胶囊体外及体内试验表明,塞来昔布胶囊的代谢主要通过细胞色素P450-CYP2C9。[查看全文]
塞来昔布胶囊用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征,塞来昔布胶囊用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗。[查看全文]
塞来昔布胶囊是具有独特作用机制的新一代化合物,即特异性抑制环氧化酶-2。塞来昔布胶囊对炎症刺激可诱导环氧化酶-2(COX-2)生成。[查看全文]
塞来昔布胶囊的吸收延迟,Tmax延至4个小时,生物利用度增加约20%。塞来昔布胶囊少于1%剂量的药物以原形从尿中排出。[查看全文]
塞来昔布胶囊的清除主要通过肝脏进行,塞来昔布胶囊少于1%剂量的药物以原形从尿中排出。塞来昔布胶囊的循环中其主要代谢产物未测得COX-1和COX-2抑制活性。 [查看全文]
塞来昔布胶囊用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗。塞来昔布胶囊在大于65岁的人群中,塞来昔布胶囊的Cmax和AUC均值增加1.5-2倍。 [查看全文]
塞来昔布胶囊与进食(高脂食物)同时给药,塞来昔布胶囊的吸收延迟,Tmax延至4个小时,生物利用度增加约20%。 [查看全文]
塞来昔布胶囊具有线性、且与剂量成正比的药代动力学特征。塞来昔布胶囊的清除主要通过肝脏进行,塞来昔布胶囊少于1%剂量的药物以原形从尿中排出。[查看全文]