严重免疫缺陷病人,骨髓发育不良者,乙型或丙型肝炎患者,严重或无法控制感染患者和活疫苗免疫时不宜使用来氟米特片。 [查看全文]
爱若华最初96小时内肾脏是主要清除途径,然后粪便成为主要清除途径。爱若华对类风湿性关节炎患者游离M1数量增加。[查看全文]
爱若华的代谢的确切脏器尚不清楚,爱若华的体内外试验表明,胃肠壁和肝脏可能在这一过程中发挥作用。爱若华尚未发现的特异性代谢酶,仅确定代谢过程在肝细胞质和微粒体中发生。[查看全文]
爱若华的次要代谢物4-三氟甲基苯胺(TFMA)在Ames试验、HGPRT基因突变试验和中国仓鼠细胞(体外)染色体畸变试验中均出现该作用。[查看全文]
爱若华的Ames试验、程序外DNA合成试验、HGPRT(次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶)基因突变试验结果均为阴性。[查看全文]
爱若华进一步分析表明,爱若华在尿液中主要是葡萄糖苷酸和M1的苯胺羰酸衍生物,粪便中主要是M1;爱若华最初96小时内肾脏是主要清除途径。[查看全文]
爱若华的代谢的确切脏器尚不清楚,爱若华的体内外试验表明,胃肠壁和肝脏可能在这一过程中发挥作用。爱若华尚未发现的特异性代谢酶。[查看全文]
爱若华适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。爱若华的Ames试验、程序外DNA合成试验、HGPRT(次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶)基因突变试验结果均为阴性。[查看全文]
爱若华经口给药剂量高达4.Omg/kg,爱若华对雄性和雌性大鼠生育力无影响。爱若华的Ames试验、程序外DNA合成试验、HGPRT(次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶)基因突变试验结果均为阴性。[查看全文]
爱若华对健康志愿者M1分布容积较低(0.13升/毫克),爱若华超过99.3%的M1与白蛋白结合,爱若华的蛋白结合量与治疗浓度呈线性相关。[查看全文]
爱若华的蛋白结合量与治疗浓度呈线性相关。来爱若华对类风湿性关节炎患者游离M1数量增加,慢性肾衰患者游离M1增加近1倍,其机制尚不清楚。[查看全文]
爱若华的体内活性主要通过其活性代谢产物A771726(M1)而产生。爱若华经口给药剂量高达4.Omg/kg,爱若华对雄性和雌性大鼠生育力无影响。 [查看全文]