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大家要正确认识色盲

2014-10-29 来源:健客网社区  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:色盲,也称“色觉辨认障碍”,是指无法正确感知部分或全部颜色间区别的缺陷。色觉障碍有多种类型,包括:(1)全色盲;(2)红色盲;(3)绿色盲;(4)蓝黄色盲;(5)全色反;(6)全色弱;(7)部分色弱等,其中最常见的是红绿色盲。

  色盲是一种非常普遍的疾病,当前受到色盲影响的人有很多,而且色盲的发生会给患者的日常生活带来非常多的困扰,很多的朋友对于色盲这种疾病是缺乏了解的,该病具有较强的遗传性,在这里让我们一起认识一下色盲。

  色盲是一种先天性色觉障碍疾病,患者不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色,这给患者的生活工作带来很多麻烦与遗憾。那么,色盲是怎么回事,怎么知道患有色盲,色盲怎么办,会遗传吗?接下来,我们一起来解下色盲的常识。

  色盲,也称“色觉辨认障碍”,是指无法正确感知部分或全部颜色间区别的缺陷。色觉障碍有多种类型,包括:(1)全色盲;(2)红色盲;(3)绿色盲;(4)蓝黄色盲;(5)全色反;(6)全色弱;(7)部分色弱等,其中最常见的是红绿色盲。色盲与色弱:色盲不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色。而对颜色的辨别能力差的则称色弱,它与色盲的界限一般不易严格区分,只不过轻重程度不同。

  色盲(医学上称之为色觉异常或道尔顿氏症)是一种遗传性生理缺陷,遗传规律使占男性人口7%、女性人口0。02%的近三亿人不能同正常人一样辨认色彩,对多数色调和饱和度彩色难以区分,到目前为止世界上还没有很好的治愈方法。

  现代遗传学的研究认为,色盲的遗传方式为伴性遗传。原来人体细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体,其中XX染色体组合为女性,XY染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于X染色体上,Y染色体上则没有。

  按照孟德尔遗传定律,由于色盲基因是一种隐性基因,正常色宽为显性基因,因此正常色觉的女性中,还可能有隐性色盲基因存在。如果父母均是正常色觉基因,则子代不会产生色盲;但如果父母都有正常色觉,而母亲有隐性色盲基因存在,则子代可能是正常色觉,也可能产生色盲。对于一个女性,如果是色盲患者,就肯定同时有两个同样的隐性基因才行,但这样的机会毕竟很少。而男性只有一个X染色体,这样患色盲的机会就大多了,无怪乎男性色盲患者要明显地多干女性了。

  有趣的是,男性的色盲基因总是传给女儿,再通过女儿传给外孙子。因此,对于一个男性色盲患者来说,如果希望自己的后代摆脱色盲的痛苦纠缠,不但要和正常女子结婚,还要选择生男孩。而对于一个女性色盲患者来说,不但要和正常男子结婚,还要选择生女孩。

  认识了上述的介绍以后,朋友们对于色盲这种疾病了解的非常清楚了吧,色盲是一种眼部的重大疾病,会让我们生活中没有色彩的世界当中,因此我们要重视色盲的出现,当色盲发生的时候要注意进行治疗,调整好自己的饮食。

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