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假性漏斗胸可依靠补充钙质，扩胸锻炼等方法治疗，在三岁前可能会自愈。但小儿漏斗胸如果确诊为真性的，属于先天性畸形，一般没有自愈可能。
对于那些极其严重的漏斗胸患者来说，如果不进行有效治疗，其寿命肯定会受到影响。但是，如今的技术已经可以很好地解决漏斗胸威胁生命的问题。如果患者能早期完成治疗的话，怎可能只活40岁呢？
如果漏斗胸引起的胸廓畸形较严重，胸腔内的脏器心、肺受到不同程度的压迫，漏斗胸的并发症甚至引起心脏移位，肺通气功能也受到影响。心脏受到压迫会导致心脏的移位、转位和大血管的扭曲，会影响心脏的舒张、心输出量就会减少。
鸡胸是胸廓向前突出，会压迫胸肺，如果是严重的患者，甚至会对患者的心肺功能造成一定的影响，患者易反复发生上呼吸道感染及支气管喘息，活动耐力较差，易疲劳。
佝偻病患者均有明显的缺钙，其骨骼缺乏足够的强度。这样的患者可能发生各种骨骼形状的改变，而在胸廓局部，最多见的是鸡胸，而不是漏斗胸。这主要与局部的解剖特点有关系。
漏斗胸是最常见的先天性或获得性胸壁畸形。Nuss手术是经典的微创手术方式。但是治疗过程中也存在一些并发症，影响手术效果。除了常见的近期和远期并发症以外，有一种并发症叫做反应性鸡胸。
漏斗胸是先天性，家族性，伴性显性遗传的疾病。发病率0.1%-0.3%，男女比4:1，2～6岁高发。轻微的漏斗胸可以没有症状，畸形较重的压迫心脏和肺，影响呼吸和循环功能，肺活量减少，功能残气量增多，活动耐量降低。
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