先天性心脏病和漏斗胸是两种完全不同的疾病，前者是心脏先天发育畸形，后者是胸廓骨骼发育畸形。但发病部位同是心胸周围，这就使两种疾病的并发有了相当程度的联系。
先天性心脏病几种不同治疗时机
我国每年约有十五万新出生的先天性心脏病患儿，但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万，因此，有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗，成为了成人先天性心脏病的来源。
1、一般来说，在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。
2、出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和正常人相似。
3、出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人，寿命就明显短于正常人。
4、出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者，寿命略短于同年龄组正常人。
5、出现心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病患者，治疗效果差，寿命远远短于正常人。
漏斗胸几种不同并发症
如果漏斗胸引起的胸廓畸形较严重，胸腔内的脏器心、肺受到不同程度的压迫，漏斗胸的并发症甚至引起心脏移位，肺通气功能也受到影响。心脏受到压迫会导致心脏的移位、转位和大血管的扭曲，会影响心脏的舒张、心输出量就会减少。
漏斗胸患者还容易发生呼吸道感染等严重病症。有时甚至会合并肺发育不全、Marfan综合征、哮喘等疾病。漏斗胸本身并不是造成死亡的原因，而漏斗胸的伴发病是患者死亡的主要原因。
合并肺发育不全：先天性肺发育不全活下来的可能性很少。
Marfan综合征：马凡综合征患者大多在二三十岁的年纪英年早逝。
哮喘：由于哮喘会引发强烈的呼吸问题，因此不正确治疗的话幼年即容易死亡。
先心病合并漏斗胸患者在我院成功康复
他叫兴兴（化名），今年5岁，来自江西瑞金，出生即被检查出先天性心脏病合并漏斗胸。
他们将小兴兴带到市里的一家三甲医院，待做全面检查后，医生告诉他们，“能治漏斗胸，但治不了先心病”，家长觉得疾病的治疗不应该留有后患。随后家长了解到我院可以同时治疗小兴兴的先心病和漏斗胸，于是赶赴我院。
我院心外科专家医生诊断孩子为先天性心脏病（室间隔缺损）合并漏斗胸，属于较罕见疾病，且病情较严重。心外科和胸外科专家为小兴兴进行了室间隔缺损修补术和胸腔镜下漏斗胸矫正术。手术后孩子终于重返健康。
胸腔镜下漏斗胸矫正术优势
1、切口范围：单孔漏斗胸矫形术只需在右侧胸壁切开1cm左右的创口，不切断胸骨和肋骨，保证了胸壁的完整性。
2、适用范围：三岁以上即可。
3、术中固定方式：单孔漏斗胸矫形术是将钛板固定在胸骨上，无需切除肋骨。
4、手术时间：单孔漏斗胸矫形术大约只需十分钟，术中出血量约为3～10ml。
5、胸部外观：单孔漏斗胸矫形术仅在右侧胸壁隐蔽部位留下一个钥匙孔大的创口。
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健客价： ￥30本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18%）患者。
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