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先心病ECD!

2018-03-02 来源:健客社区  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:国内相关文献报道,61.8%的ECD患者合并唐氏综合症(21-三体综合症)、10%合并动脉导管未闭(PDA)、10%合并法洛四联症(TOF),少数合并肺静脉畸形引流。
xx心内膜垫缺损(endocardialcushiondefect,ECD)亦称房室间隔缺损,是由于胚胎期心室流入道的心内膜垫融合过程中的发育障碍所致,原发孔房间隔发育停顿或吸收过多、室间孔的持久存在所导致的一组先天性心内复杂畸形群。发病率约占先天性心脏病的0。9%~6%。国内相关文献报道,61.8%的ECD患者合并唐氏综合症(21-三体综合症)、10%合并动脉导管未闭(PDA)、10%合并法洛四联症(TOF),少数合并肺静脉畸形引流。
 
病理包括:原发孔房间隔缺损、室间隔膜部、二尖瓣前瓣及三尖瓣隔瓣的发育异常。
 
分型:
 
(1)部分型包括①单纯型I孔型房间隔缺损②I孔型房间隔缺损合并二尖瓣裂③I孔型房间隔缺损合并三尖瓣裂
 
(2)过渡型I孔型房间隔缺损合并二、三尖瓣裂
 
(3)完全型I孔型房间隔缺损,共同房室瓣、室间隔缺损
 
影像表现:
 
直接征象:为房间隔下部及膜部室间隔连续性中断。完全型ECD表现为十字交叉消失(图),左右房室瓣环融成一体,成为一共同房室瓣。
 
间接征象:包括全心扩大,以右心房室增大为著;右心室壁增厚;中心肺动脉扩张,主肺动脉内径大于同水平升主动脉。
 
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