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2016-07-11

FDA批准治疗痤疮的非处方新药

FDA提醒孕妇,备孕或母乳喂养的女性使用达芙文凝胶0.1%前应该咨询医生。还没有针对该药物对孕妇影响的专门研究,有些其他的维甲酸类药物会导致出生缺陷。

标签: FDA 痤疮 非处方新药 
2016-07-05

浙江发布学校合成材料运动场地新省标

浙江出台了《合成材料运动场地现场气味评价方法》,学校在使用时应综合考虑建成时间、天气、室外温度等因素。

2016-07-04

生物医药十三五规划下半年出台

根据规划,抗肿瘤、抗抑郁、糖尿病、肾病、心脑血管病等药物将是“十三五”期间重点发展的新药品类;在临床中有巨大应用前景的蛋白及多肽药物、新型细胞制剂等生物医药制剂也将得到优先发展。

2016-06-28

住院病案首页填写从此有了国家规范

此次印发的《规范》主要对填写内容、填写人员职责等进行了明确,旨在确保相关信息项目内容的规范性和数据的同质性,便于实现未来对病案首页数据进行精准的自动化获取。

2016-06-27

卫计委:修订脊髓灰质炎诊断标准

2011年我国新疆维吾尔自治区发生输入性脊髓灰质炎野病毒传播疫情,脊髓灰质炎的流行病学特征发生改变,如有关脊髓灰质炎野病毒病例的流行病学史(输入性)、病例年龄组构成以及临床症状与体征的改变等,因此新标准在附录A中完善了流行病特征和临床表现的描述。

2016-06-26

CFDA:一致性评价要强化企业主体责任

会议强调,一致性评价工作,要强化企业主体责任,既是挑战也是机遇。企业要有取有舍,选择最有把握的品种,做好基础研究,选好参比制剂,尽早开展试验。

2016-06-25

江西政府下发《关于加快中医药发展的若干意见》

江西省政府日前下发《关于加快中医药发展的若干意见》,提出以创新升级为发展主线,以多种经济成分并举为发展主体,着力推动一二三产业相结合,不断提升该省中医药产业核心竞争力和市场占有率,努力打造中医药强省。

标签: 江西 中医药 
2016-06-25

国务院:居民将有电子健康档案 诊疗信息绝不可公开

6月24日,国务院发文,部署未来五年内的健康医疗大数据发展蓝图。目标之一是到2020年,居民拥有规范化的电子健康档案和功能完备的健康卡。

2016-06-24

我国食品安全标准整合任务完成 安全监管进一步强化

为保障任务的完成,制定印发了食品安全标准清理和整合工作方案,成立食品标准清理整合工作领导小组,委领导亲自担任组长,负责组织实施清理整合和重大事项研究,成立多部门、多领域专家参与的专家组,负责具体技术研究等工作。

2016-06-24

抗免疫排斥新药获FDA突破性疗法认定

Ruxolitinib是美国FDA已经批准了的一线JAK1/JAK2抑制剂,用于治疗真性红细胞增多症和骨髓纤维化。临床前研究证明,作为有效的JAK抑制剂,ruxolitinib可靶向异体供者移植物中的T淋巴细胞,压制其对受者抗原的免疫反应。