2018-04-14
辉瑞授权开拓药业开发肿瘤抗体新药
药物研发的授权合作在全球的医药市场是一项常见且成熟的模式。近年中国本土药企研发和资金实力逐渐增强，加之政策方面的积极态度，中外药企互相授权模式趋向多元和常态化。
【两会话题】慢病防控是全社会共同的责任
美国著名华裔科学家MIT张锋教授团队是该领域的领先小组之一，最近发表论文提供了一种更好的CRISPR基因编辑工具，他们根据生物进化理论，在细菌蛋白库中寻找更理想的DNA切割酶，获得了成功，使该技术超更简单、更便宜、更快、更准等方向上迈进一大步。
刚刚结束的伦敦 2015 欧洲心脏病学会年会上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
药物研发的授权合作在全球的医药市场是一项常见且成熟的模式。近年中国本土药企研发和资金实力逐渐增强，加之政策方面的积极态度，中外药企互相授权模式趋向多元和常态化。
PD-L1 / PD-1的相互作用是肿瘤细胞用来逃避宿主免疫监测的关键检查点。FDA己批准了多个PD-L1和PD-1抗体用于治疗各种实体肿瘤和淋巴瘤。
Lenvatinib和sorafenib被批准用于治疗手术或者放射性碘治疗无效的分化型甲状腺癌，这是最常见的种类。手术或者放射性碘治疗后，这两种药物是这些病人的唯二选择。每年英国约有200人能由于这两种药物获益。
亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症等是当今社会严重威胁人类健康的神经退行性疾病。这些疾病伴随年龄渐长而产生、可遗传、呈渐进性发展，由于缺乏合适的动物模型进行药物筛选，目前尚无有效的治疗方法。
真核生物细胞中一直在努力维持适当的蛋白水平，每一时刻它们都在生成和降解成千上万种蛋白。维持蛋白平衡的关键因子是一个称为泛素(Ubiquitin)的小蛋白分子。
TCRs包括一个α和β轻链与T细胞表面CD3复合物非共价结合。当TCR识别肽非共价结合抗原提呈细胞或肿瘤细胞表面的MHC时发生T细胞活化。
通过回溯分析临床数据发现降低azeliragon的剂量并合并用药可以改善AD患者症状，vTv随后开展了针对性的III期临床研究。作为一款小分子RAGE受体抑制剂，azeliragon可以阻断β蛋白聚集，属于β淀粉样蛋白理论的一个靶点药物。
LY03003是全球首个长期产生持续多巴胺受体刺激素(ContinuousDopamineStimulation,CDS)的药物，也是绿叶制药集团在中枢神经领域(CNS)的重要产品之一。
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