2017-12-14
CFDA：中成药名禁用“宝”“灵”“精”，公众普遍接受者可不改名
国家药典委员会将组织专家提出需更名的已上市中成药名单。新的通用名称批准后，给予2年过渡期，过渡期内采取新名称后括注老名称的方式，让患者和医生逐步适应。
【两会话题】慢病防控是全社会共同的责任
美国著名华裔科学家MIT张锋教授团队是该领域的领先小组之一，最近发表论文提供了一种更好的CRISPR基因编辑工具，他们根据生物进化理论，在细菌蛋白库中寻找更理想的DNA切割酶，获得了成功，使该技术超更简单、更便宜、更快、更准等方向上迈进一大步。
刚刚结束的伦敦 2015 欧洲心脏病学会年会上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
国家药典委员会将组织专家提出需更名的已上市中成药名单。新的通用名称批准后，给予2年过渡期，过渡期内采取新名称后括注老名称的方式，让患者和医生逐步适应。
ACT001提前获得FDA的“孤儿药”资格认定，意味着ACT001在美国的临床申报与试验，将获得FDA一揽子的优惠政策，包括快速评审通道、临床试验周期缩短等等。如果该药物未来能够成功上市，还将在美国享受税收减免以及7年保护期等优惠政策。
20世纪60年代~70年代，我国百日咳年发病率为100/10万~200/10万。自20世纪60年代开始接种百白破疫苗，1978年将百白破疫苗纳入国家计划免疫，百日咳发病率大幅度下降。
新加坡：入境前，除了记得带齐与随身药品相对应的处方证明，还需准备好一份复印件。航班信息、护照上的签证及身份页也要复印，一起交给海关。
国家食品药品监督管理总局药品审评中心（以下简称药审中心）最新统计数据显示，截至目前，在优先审评审批药品名单中，已有353个注册申请（按受理号计）被纳入优先审评程序，其中有40个是儿童用药，儿童用药占优先审评审批药品比例为11.33%。
金瀚植认为，人们应该重视中东呼吸综合征、拉沙热等新兴疾病疫苗的研发。很多决策者以为，一些疾病并不会影响到自己的民众，就对这些疾病不予重视，但实际上“病毒和我们只隔着一架飞机”。
文章中指出，莎普爱思2016年广告费用高达2.6亿元，而同年的药物研发费用仅有0.29亿元。同时，文章还引用相关眼科医生观点，“莎普爱思利用消费者恐惧开刀的心理，错误宣传白内障不开刀也可以治好。”
首先要看肾功能水平，因为二甲双胍90%经肾排除，对于某些患者，如尿毒症、慢性肾功能衰竭Ⅲb期以上，严重肾功能不全等，禁用二甲双胍。
中国抗淋巴瘤联盟主席、哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授指出：“尽管化疗是一种有效的治疗选择，但是大多数患者不可避免地出现了耐药和复发，导致他们面临不良预后和无药可用的局面。
大环内酯类按抗生素上市的早晚，将其中克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素划分为新品种，红霉素、螺旋霉素、麦迪霉素划分为老品种，新品种类抗生素不良反应较少，但其肝损害所占比例较大。
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