今年一岁半的晨晨不幸患上了一种怪病，经检查被确诊为“戈谢氏病”。如今的她肚子大如篮球，难倒了不少医生。
一个月前，来自益阳的晨晨腹部开始微微隆起。“当时我们以为是吃东西不消化，所以就没有追究原因。”晨晨的父亲责怪自己“要是发现早，孩子就不会受这么多苦了。”据中南大学湘雅二医院主治医生介绍，戈谢氏病的发病率为二十万分之一，目前全国发病人数仅有300余人，有药可治但费用高昂。
晨晨现在湘雅附二医院住院部四楼进行治疗观察，血小板下降严重，每隔一天就要输血小板。医生表示，“肚子不断变大将会危及生命”。
据了解，戈谢氏病患者身体内缺失一种叫葡萄糖脑苷脂酶的抗体基因，导致肝脾肿大，血小板减少，从而引发各种并发症或肝脾破裂危及生命。
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