最近,一项刊登在国际著名杂志Cell上的研究报告中,来自斯克利普斯研究所的研究人员通过研究开发出了一种新型策略或有望帮助发现新型的抗癌疗法。研究人员利用这种新策略就能够寻找到对非小细胞肺癌(NSCLCs)生长非常重要的蛋白小型分子抑制剂,非小细胞肺癌在所有肺癌中占到了85%的比例,而且其对于药物疗法并不敏感。
研究者BenjaminF.Cravatt教授说道,这种新方法或能帮助我们鉴别出此前我们无法是别的一些癌症药物靶点,该方法基于我们近年来开发的一系列复杂的蛋白质组方法,这些方法的核心就是识别蛋白质中的特定氨基酸具有特殊的化学反应性,其能够促进分子形成不可逆的共价键结构或特殊的侦查分子,如今研究人员能够将这些分子应用于大量蛋白质,甚至多个细胞群中,来快速鉴别具有活性氨基酸的特殊蛋白质,而这些蛋白质或许就是潜在的药物靶点。
研究人员运用蛋白质组学的策略发现了NSCLCs的潜在靶点,NSCLCs能够被转录因子NRF2的过度激活支持,NRF2能够扮演强大的抗氧化反应的分子开关,有些癌细胞会利用这种反应来保护自身免受损伤性氧化副产物的影响,这些副产物通常具有不寻常的代谢活性以及失控产生的特性。
目前很多制药公司并未开发能够关闭大部分NSCLCs中NRF2表达的新型药物,因为其依赖于自身过度的活性,部分原因就在于NRF2能够调节不同细胞类型中基因表达的活性,因此强大的NRF2阻断剂或许往往会带来过度的副作用,因此研究人员就开始在NRF2通路中寻找更加安全可靠的下游元件。
有意思的是,满足上述两个标准的有一个名为NR0B1的蛋白,正常情况下该蛋白能够在肺癌细胞核中发挥作用,其能够作为调节基因表达的蛋白复合体的一部分,通过对小分子化合物文库进行筛选,研究人员发现了两种化合物能够附着在NR0B1蛋白反应性的半胱氨酸上,从而引发蛋白复合体的破坏。随后研究人员利用这些化合物作为探针来研究NR0B1蛋白的功能,结果发现,该蛋白能够促进NRF2基因活性的表达程序,此外研究人员还利用这些化合物证明了靶向作用NR0B1蛋白是具有一定治疗效应的。
Bar-Peled表示,我们能够有效阻断并且干扰NRF2激活的肺癌细胞中NR0B1蛋白的功能,从而就会抑制癌症的异常发展;此前研究认为并不认为NR0B1能够同小分子结合,如今研究人员通过深入的研究调查了其它潜在的可用作药物的特殊蛋白的功能,后期研究人员还将继续深入解析来阐明更多能够开发新型抗癌疗法的药物靶点分子。
1、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病。2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病。3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
健客价: ¥138用于因自身免疫功能低下而引起的各种疾病,并用于慢性病毒性肝炎、保肝治疗;也可以作为肿瘤化疗辅助药物。
健客价: ¥12.4缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿及其它肺部疾病所合并的支气管痉挛。
健客价: ¥99.9破血消瘦,攻毒蚀疮。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等。
健客价: ¥32用于因自身免疫功能低下而引起的各种疾病,并用于慢性病毒性肝炎、保肝治疗;也可以作为肿瘤化疗辅助药物。
健客价: ¥80用于治疗各种原因引起的白细胞减少症,如放射性、抗肿瘤药物等所致的白细胞减少症。
健客价: ¥32