谁是药界单项冠军？人福、微创、金斯瑞等7家企业入选

国家工信部公示《第三批制造业单项冠军企业和单项冠军产品名单》，涉及68家单项冠军示范企业、26家单项冠军培育企业和66个单项冠军产品。其中有7家药械企业入选，包括宜昌人福药业、四川科伦药业、上海微创医疗器械、江苏豪森药业、重庆莱美药业、楚天科技等。

10月8日，国家工信部官网对《第三批制造业单项冠军企业和单项冠军产品名单》进行了公示，涉及68家单项冠军示范企业、26家单项冠军培育企业和66个单项冠军产品。

其中，有7家药械相关企业入选该名单。包括宜昌人福药业、四川科伦药业、上海微创医疗器械、江苏豪森药业、重庆莱美药业、楚天科技等。

宜昌人福药业有限责任公司

人福药业成立于2001年，是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业、中国麻醉药品生产行业的领军企业，在中国、美国、瑞士等地建有五个研发机构，拥有达到国内一流水平并通过GMP认证的二十六条制剂生产线和九条特殊原料药生产线。

就在10月8日，人福医药发布公告称，其子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的盐酸右美托咪定注射液的《药品注册批件》。盐酸右美托咪定注射液用于全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。

此前，人福年报显示，在其控股子公司中，以麻醉药等为主要产品的宜昌人福2017年营收约25.60亿元，净利润6.23亿元，净利润率高达24.35%。

而2018年一季度宜昌人福麻醉药业务收入约13亿，同比增长约15%；其中非手术科室销售额近2亿元，占麻醉药品整体销售额的15%，可见麻醉类药品是其公重点优势产品，为其业绩之王。

由于麻醉药属于国家管制类药品，专业性及行业壁垒较高，生产集中度高，因此其产品还是具有较大市场优势的，除此之外，宜昌人福也在致力于麻醉药品创新，并关注晚期癌痛方面的研发。

四川科伦药业股份有限公司

科伦药业创立于1996年，历经20余年发展，现已成为拥有海内外100余家企业的现代化药业集团。自创立以来，科伦药业先后将数亿元资金投入自主研发，已完全掌握输液生产的核心技术。

科伦药业半年报显示，2018年上半年，公司输液产品实现营收47.02亿元，同比增长48.25%。公司目前销售额较大的输液品种为基础输液（氯化钠、葡萄糖等）、营养型输液（氨基酸、丙氨酰谷氨酰胺等）和治疗型输液（奥硝唑等）。除此之外，其输液种类和包材形式也在不断优化，并向肠外营养制剂延伸。

今年8月3日，科伦药业宣布于收到了PMDA签发的《医药品符合性调查结果通知书》，确认公司通过日本PMDA认证，成为中国首家通过日本GMP认证的本土输液企业。这也标志着科伦产品获得了在日本销售的准入资格，将推开全球第三大医药市场的大门。

上海微创医疗器械(集团)有限公司

微创?起源于1998年成立的上海微创医疗器械(集团)有限公司，是一家中国领先的创新型高端医疗器械集团，总部位于中国上海张江科学城，在中国上海、苏州、嘉兴、东莞，美国孟菲斯，法国巴黎近郊，意大利米兰近郊和多米尼加共和国等地均建有主要生产(研发)基地，形成了全球化的研发、生产、营销和服务网络。

南京金斯瑞生物科技有限公司

金斯瑞作为全球先进的基因合成供应商之一，已为世界各地客户成功合成复杂基因10万余条，最长达50Kb，合成通量超过500万bp/月。公司拥有高水平的基因服务专家队伍，搭建了Gene-On-Demand?技术平台，并整合了先进的OptimumGene?密码子优化技术及CloneEZ?无缝克隆技术，可为客户合成所需的任何长度基因及各种复杂基因。

江苏豪森药业集团有限公司

豪森药业欧兰宁(通用名：奥氮平片)是治疗精神抑郁、分裂症的新型治疗药物，临床结果显示其有效率高达80%以上，早已成为精神治疗领域的一线药物。欧兰宁的成功研制和上市，是豪森科技战略的重要体现。

欧兰宁的制备方法获得多项发明专利，并被科技部评为“国家重点新产品”，后续研究列入国家科技重大专项。2013年，该产品荣获“中华全国工商业联合会科技进步奖”一等奖。

不久前，江苏豪森的的IPO申请书在港交所披露，招股书显示，此次申请上市的境外主体名为翰森制药集团有限公司，通过该境外主体100%控股国内的运营实体江苏豪森集团。

在翰森的IPO申请书中显示，豪森在国内抗肿瘤和精神类药物研发和生产领域有较大优势，产品线覆盖中枢神经系统、抗肿瘤、抗感染及糖尿病五个领域，同时关注消化道及心血管治疗领域。这六大治疗领域2017年合计在中国药品销售额中占有62.1%的份额。

楚天科技股份有限公司

“无菌制剂机器人自动化生产线研制与应用”项目于2015年6月，被科技部纳入“国家科技支撑计划”，近3年来通过楚天科技的努力，攻克了多项关键技术，在此基础上完成了一系列机器人的研发和关键设备的开发。

同时，项目研制了模块化药剂高效分装成套装备，构建了系列柔性生产线的标准化体系，实现了多种药剂的高效分装，相应生产速度达到550瓶/分钟，合格率达到全新水平，达到国际先进装备水平。

重庆莱美药业股份有限公司

纳米炭混悬注射液是莱美药业自主研发且是唯一获得CFDA批准的淋巴示踪剂。够对淋巴癌、直肠癌、胃癌等癌细胞进行清扫。还可作为药物载体，将药物载入淋巴系统，达到肿瘤靶向治疗的目的。

莱美药业也拟通过技改扩产在做好产品质量的同时实现产品的规模化效益，完成纳米炭混悬注射液的技术质量升级。