陈洪博士,现任石家庄以岭药业股份有限公司研究院的副院长,化学生物药研究分院院长。河北省“百人计划”医药专家和外专局特聘专家。陈博士曾亲自领导和参与30多个新药和仿制药的研发,其中一个一类新药(Entereg)和11个ANDA固体和液体制剂产品获得美国FDA批准上市。现领导以岭药业化药新药研发、一致性评价工作和国际制剂注册申报,有着丰富的团队建设、项目管理、国际认证、研发质量体系建立、制剂注册申报的经验。
“仿制药又叫简略新药,要达到与原研药相同的水准非常不容易。”在接受采访时,陈洪说,他目前在以岭药业主要从事仿制药CMC(药品的化学、制造和控制)工作,把美国的ANDA(简略新药申请)理念引入以岭药业,并积极推动企业的仿制药一致性评价进程。
陈洪介绍,药物研发是系统工程,包括靶点发现、化合物合成、临床前研究、临床研究和申报等系列过程。在这个过程中,化合物变成制剂产品、实现工厂化生产和质量把控的过程又称为CMC,是产品成功开发并注册上市的关键环节。
“工厂化生产的药品必须与临床研究的药品一致,才能实现和保证药品安全有效的一致性。这就要求严格的质量和工艺控制。”陈洪说,仿制药与原研药一样,需要在研发、生产等各环节达到高标准,因此生产出高品质的仿制药与研发新药相比,并不容易多少。
资料显示,仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。我国不少药品为仿制药,目前,仿制药基本满足了公众用药需要,但还面临着仿制药质量参差不齐、仿制标准较低、部分药品疗效不确切等问题。
为提升我国制药行业整体水平,保障药品安全性和有效性,国务院办公厅印发关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见。要求对已经批准上市的仿制药品,在质量和疗效上与原研药能够一致,在临床上与原研药可以相互替代。根据要求,国家基本药物目录中2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂,应在2018年底前完成一致性评价。意见明确,一致性评价的主体是企业,企业要主动寻找产品参比制剂,按规定的方法研究和进行临床试验。可以说,开展仿制药质量和疗效一致性评价对企业是一个巨大的挑战。
加入以岭药业后,陈洪提出,利用反向工程全面了解原研药,从而提高研发质量,缩短研发时间,并以BE实验(生物等效性实验)为导向进行制剂研发。他还把最新的美国FDA指导原则和法规要求解读给研发人员,使研发工作步入正轨。
目前,陈洪已经顺利完成7个ANDA项目R&D(研究与开发)研究并转移到国际制剂技术部。有多个产品完成了小试研究,开始进行中试研究。在研究开展过程中,陈洪与研发团队解决了杂质和不稳定、压片粘冲等系列质量控制问题。
2016年7月,陈洪把工作重点转移到国内的仿制药一致性评价工作。目前,他已经带领工作团队取得进展,有两个项目在车间进行了预验证批的生产,两个项目做到了中试批。“当前,国内药企正在进行一场时间和质量的赛跑。”陈洪说,到2018年底,以岭药业将争取把开展的12个仿制药一致性评价项目全部报送国家药品一致性评价办公室进行审批。
2018年是仿制药冲关大年,不仅以岭药业面临着重大挑战,行业其他企业也是如此。此时在6月28日-30日由药智网、中国药房杂志社联合主办的以“新时代的仿制药研发”为主题的“PDI”盛会——《第三届中国医药研发·创新峰会暨2018中国药品研发实力百强榜发布》将在重庆隆重举办,陈洪博士将作为大会演讲嘉宾,畅谈仿制药研发中的关键技术,与大会人员一起探讨行业形势。
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健客价: ¥912用于各种疾病所致的低蛋白血症的辅助治疗,如慢性肝病、肝硬化或肾病所致的低蛋白血症;外科手术后或恶性肿瘤所致负氮平衡和低蛋白学症;补充膳食中的维生素摄入的不足。
健客价: ¥31该产品用于测定采自指尖、前臂、上臂或拇指根部的新鲜毛细血管全血中的葡萄糖浓度,和采自指尖、静脉全血中的β-羟丁酸浓度。
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健客价: ¥241.用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。 2.可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要
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