体检发现肺部“结节“怎么办?
随着人群健康观念及医疗水平的提高,常规体检已经逐渐进入人们的生活,通过影像学检查进行肺癌的筛查是体检不可或缺的一部分。
低剂量CT在肺癌筛查的逐渐普及使得肺部“结节”的检出已成为常见的临床问题,对发生恶性肿瘤风险较高的吸烟者进行的肺癌筛查研究显示,肺内结节检出率高达50%。
那么,什么是肺内的“结节”?肺内出现了“结节”就是得了肺癌么?肺内出现了“结节”下一步该怎么办呢?
什么是肺结节?
放射诊断学上,通常将直径小于等于30mm的病变称为结节,而肺结节指的是在胸部X光或者CT扫描中见到的密度高于周围正常肺组织的“斑点”。根据数目的多少,可将肺结节分为“单发性肺结节”和“多发性肺结节”,根据密度可将肺结节分为实性结节、部分实性结节和毛玻璃样结节。
肺内出现结节就是得了肺癌么?
肺结节的病因可分为良性和恶性,不过,对体检患者肺内结节的筛查研究表明,CT上发现的结节绝大多数是良性结节。
加拿大和英国的研究发现2961例低剂量CT扫描发现肺结节的患者,共检出12029个结节,其中确诊肺癌患者144例(4.9%)。其中年龄、是否家族肺癌史、结节的大小、位置及形态等都是影响结节良恶性的因素。
肺结节是什么病因引起的呢?
引起肺内结节的良性病因包括:
感染性病因–约80%的良性结节为感染性疾病所致,例如肺结核、真菌、或者某些细菌感染所引起的感染性肉芽肿,多表现为肺内边界清楚、钙化的肺结节。
1、良性肿瘤–其中以错构瘤最为常见,占肺内良性结节的10%,错构瘤多见于中年人,生长缓慢,高分辨率CT有助于确诊。另外还有一些较少见的良性肿瘤,如纤维瘤和平滑肌瘤等。
2、血管性病变–肺动静脉畸形是可能引起肺内结节的血管性病变,更罕见的病因包括肺梗死、肺静脉曲张等。
3、肺结节的一些其他少见的良性病因包括类风湿关节炎、结节病、支气管囊肿等
4、引起肺内结节的恶性病因包括:
1)原发性肺癌–腺癌是原发性肺癌中最常表现为肺结节的组织学亚型,其次是鳞状细胞癌和大细胞癌。腺癌和大细胞癌的起源往往是周围型病变,而鳞状细胞癌则更常表现为中心型病变而不是周围型结节。
2)转移癌–大多数转移瘤表现为多发性肺结节,但有些也表现为单发,包括恶性黑色素瘤、肉瘤、结肠癌、乳腺癌等等。对于有胸腔外恶性肿瘤病史的患者,如果在胸片上发现肺结节,则转移瘤的概率大约为25%。
3)类癌–类癌是一种低度恶性的神经内分泌肿瘤,往往位于支气管内,但约20%的类癌可表现为边界清晰的周围型肺结节。
如何判断肺结节良性还是恶性?
影像学检查发现了肺部结节,通常医生会根据以下临床和影像学特征来判断结节的恶性可能性。
1、年龄:肺癌的发病率随着年龄的增长而增加,年龄大于50岁的人群,肺癌发生几率显著增高。
2、胸片或CT所示肺结节的大小、密度、形态及变化等影像学表现。
3、大小:恶性病变的风险随结节的增大而增加,具体如下:
结节直径小于5mm:低于1%
结节直径为5-9mm:2%-6%
结节直径为8-20mm:18%
结节直径大于20mm:高于50%
4、密度:结节的密度可分为实性结节、部分实性结节或纯磨玻璃结节,实性病变更常见。实性结节在影像学上通常呈致密且均匀的病灶。直径不超性风险高,常有必要进行组织取材诊断。相反,保持稳定2年的实性结节或者保持稳定3年的磨玻璃结节很可能为良性,可以避免立即行组织活检。因此,如果既往曾做过胸部影像学检查,尽可能提供详细资料给医生。过8mm的实性结节恶性概率不高,且活检难度大、功能显像不能可靠地显示其特征,更可能通过CT扫描来随访监测。相反,直径超过8mm的实性结节的恶性概率较高,通过功能显像能更可靠地显示其特征,更易通过活检而成功诊断。磨玻璃结节在影像学检查上的密度低,CT扫描上存在超过3个月的磨玻璃样病变的恶性风险为10%-60%,具体取决于结节大小和有无部分实性成分。例如,纯磨玻璃样的小结节(直径≤10mm)很少为恶性,较大的病变(直径>10mm)则更常为恶性(10%-50%),另外,在磨玻璃样病变中发现实性成分是恶性病变的可能更高。
5、形态:边缘、钙化以及生长的部位等影像学表现都是影响结节恶性概率的因素。结节的变化情况-若连续的影像学检查显示结节明显生长,则其恶性风险高,常有必要进行组织取材诊断。相反,保持稳定2年的实性结节或者保持稳定3年的磨玻璃结节很可能为良性,可以避免立即行组织活检。因此,如果既往曾做过胸部影像学检查,尽可能提供详细资料给医生。
本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)。详见说明书。
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