肥胖是肝癌发展的主要危险因素,核受体PPARγ通过调节代谢相关基因的转录来严格控制肝脏中的脂肪摄取和储存。然而,PPARγ是否也在促进肝肿瘤生长中发挥作用尚不清楚。
肝癌(livercancer)是常见的恶性肿瘤之一,死亡率高,是全球癌症相关死亡的第三大原因。全球50%以上的肝癌发生在我国,严重威胁人们的生命健康。
肝癌发病率居高不下,原因在于:极少的个体会接受乙型肝炎检测,导致三分之二的乙型肝炎个体并不知道他们已经感染HBV(HBV感染是肝癌的主要危险因素);只有少数的医生遵循肝癌筛查指南,且由于起病隐匿,80%以上的肝癌患者确诊时已是中晚期,有效治疗已经为时已晚;肝癌筛查指南存在不足指出,并不能提供有价值的血液检测以帮助在可治疗阶段早期识别肝癌。
最近,在国际基因组联盟和癌症基因组图谱的工作下,进行了最大规模的肝癌基因组分析。大规模基因分析显示,肝癌与多数分子通路异常调节相关,而胰岛素信号通路的破坏似乎对肝肿瘤形成具有特别重要的作用。
来自国家健康与医学研究院的科学家们检测了PPARγ与肝癌形成之间的关系。研究结果确定了一条具有促癌作用的代谢通路,同时通过选择性阻隔PPARy可以阻隔这一通路。
研究人员最初观察到,PPARγ在人类肝脏肿瘤中的表达和活性的增加与转录因子肝细胞核因子1α(HNF1α)的功能缺失相关。在小鼠模型中,他们确认HNF1α的功能缺失导致PPARγ表达的活性异常增加,进而导致肿瘤发生风险升高。
肝癌小鼠模型中,PPARγ的药理学活化加剧了肝脏肿瘤的形成,相比之下,使用PPARγ抑制剂则具有积极的治疗作用。
总之,这些发现表明PPARγ在促进肝癌形成的代谢途径障碍中发挥了作用,并显示PPARγ可能成为未来肝癌治疗中抗肿瘤治疗的潜在靶点。
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