逆转耐药结核的新化合物有望不久问世

　　来自瑞典，法国，比利时和瑞士的研究人员联合发现了一种可逆转对抗结核治疗耐药的方法。

　　研究结果发表于《科学》杂志。研究团队介绍他们如何筛选激活不同途径的化合物来激活乙硫氨酸，这种化合物可以治疗结核。

　　抗生素治疗结核挽救了无数人生命。遗憾的是，随着时间的推移，细菌也逐渐发展以对抗这些化合物，又将我们置于感染结核的危险之中。因此，科学家一直在寻找新的治疗方法，或者在某些情况下，使用新技术令旧疗法再次有效。最终，研究者找到了一种方法来制造乙酰胺，一种前体药物（一种在体内代谢产生所需药物的化合物），在治疗感染耐药结核分枝杆菌的患者中再次发挥作用。

　　乙硫氨酸在20世纪50年代后期被开发治疗结核病。它是在细菌中发现的被称为EthA的酶活化，一旦被激活，乙硫氨酸攻击细菌。随着时间的推移，许多结核分枝杆菌菌株对乙硫氨酸耐药，通过产生无法激活化合物的EthA突变。

　　为了解决这个问题，研究人员搜索并发现了一个称为SMARt-420的原型分子，通过采取不同的途径--------与次级基因相互作用来激活乙硫异烟胺。研究团队发现，在服用一定剂量的乙硫氨酸后给予患者一定剂量的小分子恢复了乙硫氨酸破坏一系列结核分枝杆菌的能力。测试显示它在三个星期后减少了患者肺中的细菌负荷，类似于在耐药性形成之前单独使用乙硫氨酸对结核分枝杆菌的有效性。

　　研究人员目前正与葛兰素史克和BiotechBioversys合作，将小原型分子进一步开发成可批量生产和销售的药物。他们还在研究使用相同或类似技术抵抗其他细菌耐药性的可能。