河北省食品药品监督管理局,保定市市场监督管理局11月10日出台了《保定市药品生产企业不良行为公示暂行规定》,对药品生产企业存在的生产假劣药品、关键生产设备设施、关键岗位人员不按规定备案、因违法行为被撤销药品批准证明文件或被吊销《药品GMP证书》等违反相关法律、法规、规章以及规范性文件的行为实施不良行为登记管理,并建立不良行为公示档案。
此次《规定》将不良行为分为一般和严重行为两种,在保定市局网站上进行公示曝光,一般不良行为公示期为三个月,严重不良行为为六个月,如在公示期内出现新的不良行为的,则公示期顺延。不良行为公示暂行规定的实施,将有效的震慑药品生产环节的违法违规行为,进一步规范药品生产行为,确保药品生产质量安全,该《暂行规定》自2016年11月11日起施行。
一般不良行为
(1)质量负责人、生产负责人、质量受权人发生变更,未按规定备案的;
(2)企业的关键生产设施、设备等条件与现状发生变化,未按规定备案的;
(3)不执行或不配合执行各级药品监管部门其他监管政策的。
(4)未按规定上报药品不良反应报告和药品定期安全性更新报告的;
(5)在各级药品监管部门组织的药品检验中,检验结果不合格,且经核实确为相关企业生产的;
(6)因其他违法行为被省或省级以上药品监督管理部门点名通报的。
严重不良行为
(1)接受委托在本企业内加工药品,未按规定备案的;
(2)因违法行为被撤销药品批准证明文件或被吊销《药品GMP证书》的;
(3)提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗等不正当手段,取得相关生产许可、证明文件或者其他资格的;
(4)在检查中被发现可能存在违法生产的情况下,伪造或者故意破坏现场,转移、隐匿、伪造或者销毁有关证据资料,以及拒绝、逃避监督检查或者拒绝提供相关情况和资料的;
(5)生产假药的;
(6)违反法定条件、标准,生产药品导致重大质量安全事件的,或者具有主观故意、情节恶劣、危害严重等情节的。
不良行为的网上公示,一般由发现或确认单位部门报送,填写《不良行为上网公示申请单》,由申请人填写,处室负责人同意后,报主管局领导批准后可上网公示。
不良行为公示期限。一般不良行为的公示期为三个月,严重不良行为的公示期为六个月,到期后如未发现新的不良行为,撤销公示;如在公示期间又出现新的不良行为的,则公示期顺延。
企业对因不良行为受到处罚不服,申请行政复议或者提起行政诉讼后,经依法裁决变更或者撤销原处罚决定的,相应公示内容予以变更或者消除。
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