多动症药物试验被叫停，Alcobra市值遭腰斩

　　以色列医药公司AlcobraLtd周四市值蒸发一半以上，前一交易日该公司宣布旗下主要候选实验性药物被美国食品药品监督管理局叫停。周四该股票大跌逾58%，至历史最低价1.95美元。

　　Alcobra周三宣布，MDX治疗成人注意力缺陷多动障碍的的后期试验被叫停。该公司原本计划在2017年第一季度发布试验结果。

　　另外，Alcobra申请将该药物用于治疗青少年注意力缺陷多动障碍及X染色体易裂症的试验也被叫停。该公司表示，美国FDA叫停该药物是因为在临床前试验中发现了神经学上的副作用。

　　“我们认为这个挫折将推迟MDX的商业化，未来的资金需求也将更加充满不确定性，”奥本海默分析师JayOlson周四在研报中指出。他将该股票评级下调为“与大市齐平”，并撤消了16美元的目标价。然而，他同时指出，这则公告有些意外，因为MDX的活性成分美他多辛已经在美国以外市场运用约30年，并已经用于超过1300万患者，从未有过任何显著的安全问题披露。

　　注意力缺陷多动障碍是一种脑部障碍，症状包括注意力欠缺，过度活跃以及学习困难。据美国国家心理卫生研究所统计，每年美国约有4.1%的年龄在18岁以上的成人受该疾病影响，约有9%的年龄在13-18岁之间的儿童受此病困扰。

　　X染色体易裂症是一种不能治愈的遗传性疾病，可造成孤独症、学习障碍和认知障碍等一系列发育问题。

　　八家追踪Alcobra的券商给予了该股票“买入”或以上评级，三家给出“持有”评级，一家建议“卖出”。

　　周四，Jefferies将该股票目标价由9美元下调至6美元。目前该股票的目标价中位数已经由6月份的14美元降至11美元。

　　周四上午晚些时候，Alcobra股价下跌约55%，成交量超过581万股，创史上次高水平。