复星医药刷新海外并购最高纪录，84亿收购印度药企Gland Pharma

　　昨日（7月28日）晚间，复星医药发布公告称，拟通过控股子公司出资不超过12.6137亿美元（约合人民币84亿元）收购印度GlandPharma约86.08%的股权。其中包括将依据GlandPharma的依诺肝素产品于美国上市销售情况所支付的不超过5000万美元的或有对价。

　　此次的并购金额被复星医药刷新，成为截止目前国内药企海外并购的最高纪录。

　　据公告显示，Gland成立于1978年，总部位于印度海德拉巴，主要从事注射剂药品的生产制造业务，董事长为PenmetsaVenkataNarasimhaRaju，首席执行官为Dr.Ravi。Gland是印度第一家获得美国FDA批准的注射剂药品生产制造企业，并获得全球各大法规市场的GMP认证，其业务收入主要来自于美国和欧洲。Gland目前主要通过共同开发、引进许可，为全球各大型制药公司提供注射剂仿制药品的生产制造服务等。其中，GlandPharma的主打产品为肝素钠、依诺肝素钠注射液、罗库溴铵注射液、重组人胰岛素等。其中最大的单品为肝素钠，最新财年肝素钠的销售收入达到5000万美元。作为少数专业从事生产制造注射剂药品的公司之一，Gland在印度市场同类公司中处于领先地位。

　　根据Gland经审计的财务报告（根据印度公认会计准则编制），2015财政年度（即2014年4月1日至2015年3月31日），Gland实现营业收入总额10,016百万卢比，实现税前利润2,724百万卢比，净利润2,093百万卢比。（注：10印度卢比约等于1元人民币），而2016财政年度（即2015年4月1日至2016年3月31日），Gland实现营业收入总额13,575百万卢比，实现税前利润4,591百万卢比，净利润3,136百万卢比。

　　对于此次并购，复星医药称，Gland作为印度第一家获得美国FDA批准的注射剂药品生产制造企业，建有完善的针剂制造平台，拥有符合包括美国及欧洲在内的全球各大法规市场的GMP认证的生产线，并具备在以美国为主的法规市场的药品注册申报及销售能力。本次交易完成后，Gland将成为本集团重要的国际化药品生产制造及注册平台，与此同时，通过对Gland的经营管理，将有助于本集团推进药品制造业务的产业升级、加速国际化进程、提升本集团在针剂市场的占有率。同时，Gland具备优秀的研发能力，本次交易完成后，集团将借助Gland自身的研发能力及印度市场特有的仿制药政策优势，嫁接本集团已有的生物医药创新研发能力及产品线，积极开拓印度及其他市场的业务，从而扩大本集团药品制造与研发业务的规模。

　　国药控股国际合作、科研管理高级经理曾亥年撰文表示，此次并购将产生良好的协同效应。就国内市场而言，最显而易见的，就是可以向中国进口GlandPharma的无菌注射剂产品，以通过美国食品药品监督管理局（FDA）疗效一致性的优势，绕开目前国家食药监总局（CFDA）对于仿制药一致性评价的监管要求，并迅速占据国内市场；同时，GlandPharma的仿制药生产经验，也可以帮助复星系的制药企业快速通过CFDA对于仿制药一致性评价的监管要求，抢得市场先机。