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LEADER糖尿病药物第二波!

2017-02-03 来源:诺和诺德医学资讯  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:其中,利拉鲁肽与安慰剂相比,显著降低患者新发大量白蛋白尿风险26%;在血清肌酐倍增、ESRD和肾病导致的死亡方面,两组相对风险比分别为0.88、0.87、1.59,均无显著差异。

  LEADER?研究中,利拉鲁肽组的糖尿病患者:

  主要心血管不良事件风险下降13%!

  心血管死亡风险下降22%!

  心血管复合终点风险下降12%!

  微血管事件结局分析显示,利拉鲁肽能够:

  (1)显著降低糖尿病患者微血管事件风险16%(p=0.02);

  (2)显著降低肾病不良事件(新发大量白蛋白尿,血清肌酐倍增,终末期肾病(ESRD),肾病导致的死亡)风险22%(p=0.003)。其中,利拉鲁肽与安慰剂相比,显著降低患者新发大量白蛋白尿风险26%;在血清肌酐倍增、ESRD和肾病导致的死亡方面,两组相对风险比分别为0.88、0.87、1.59,均无显著差异。

  [LEADER?研究之——临床及代谢结局]

  临床及代谢结局分析显示,在两组均联合标准治疗的基础上:

  (1)利拉鲁肽组患者HbA1c降幅明显高于安慰剂组(36个月时组间治疗差异:-0.40%,p<0.001);

  (2)利拉鲁肽组患者体重降幅明显高于安慰剂组(36个月时组间治疗差异:-2.3kg,p<0.001)。

  (3)利拉鲁肽组患者收缩压及低密度脂蛋白(LDL)相比安慰剂组有统计学意义的降低,36个月时组间治疗差异分别为-1.2mmHg(p<0.001)和-1.6mg/dl(p=0.02)。相比于安慰剂,利拉鲁肽组患者的心率明显增加(36个月时组间治疗差异:3bpm,p<0.001)。

  (4)生活质量评分方面,利拉鲁肽组患者平均EQ5D指数评分及EQ5DVAS评分均显著高于安慰剂组,36个月时组间治疗差异分别为0.018(p=0.034)和1.3(p=0.03)。

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