长效型基础胰岛素能够平稳PK谱,减少外周胰岛素抵抗活性的程度,从而增加肝脏的葡萄糖摄取。来自科罗拉多大学糖尿病中心的Garg教授在第75届美国ADA科学年会上报告一项开放非盲的随机试验的研究结果,该研究旨在探索基础胰岛素peglispro(BIL)与甘精胰岛素(GL)相比降低HbA1c水平的作用。
研究者纳入455例T1DM患者,52%为女性,HbA1c<12%,于睡前随机给予BIL和GL,采用电子日志记录胰岛素使用剂量,主要终点为26周。研究发现:与GL相比,BIL组HbA1c明显降低,达7.8%;实现HbA1c控制目标的患者比例更多;且葡萄糖变异度降低,夜间低血糖发生率也降低36%。然而,BIL组总体低血糖发生率增加29%,严重低血糖率也更高。
此外,基础胰岛素的剂量虽高,但大剂量与总体剂量较低。BIL组患者通常会出现体重降低,甘油三酯(TG)高于基线水平(B/L),ALT高于B/L,且多数患者ALT≥3倍正常值(分别为4.5%和0.7%)。但LDL-C与HDL-C两组间无治疗差异。通过MRI检测发现,相比GL组,BIL组的肝脂肪含量(LFC)较高,且多数患者有注射部位反应,分别为25%和0%。
该研究表明,与GL相比,BIL治疗T1DM能降低HbA1c,减少夜间低血糖发生和降低体重,同时增加TG、ALT及LFC的含量,增加严重低血糖和注射部位反应。