您的位置:健客网 > 皮肤频道 > 皮肤疾病 > 其他 > 伴急性苔藓痘疮样糠疹皮损的急性髓系白血病一例

伴急性苔藓痘疮样糠疹皮损的急性髓系白血病一例

2017-05-24 来源: 中华皮肤科杂志  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:急性白血病以典型临床表现就诊患者诊断不难,但对于以皮肤症状为表现就诊于皮肤科的患者来说,无论是特异性皮肤损害还是非特异性皮肤损害均不易判断。本例患者因急性苔藓痘疮样糠疹皮损就诊,伴贫血及血小板减少,入院后行相关检查确诊为AML。因此,皮肤科医师对于以非特异性皮损就诊、伴有外周血异常的患者,要全面分析病情、完善相关检查,以免漏诊、误诊及延误病情。

  患者男,61岁,因全身出血性丘疹、伴痒2个月就诊。体检:贫血貌,左下颌及锁骨上可触及黄豆大淋巴结。皮肤科情况:额、鼻、口周、外耳道、躯干、四肢及皱褶部位基本对称分布绿豆至黄豆大小的圆形丘疹,丘疹顶端可见出血、坏死及血痂。口腔上颌左侧见紫黑色斑块,上颌前部门齿后方可见紫红色水肿性斑片,沿牙龈分布。实验室及辅助检查:白细胞9.10×109/L,红细胞2.55×1012/L,血红蛋白68g/L,血小板66×109/L;尿蛋白+,尿潜血++。心肌酶谱示乳酸脱氢酶、α羟丁酸脱氢酶升高。腹部超声示脾肿大,腹膜后低回声,肿大淋巴结可能。背部皮损组织病理检查:表皮棘层细胞内及细胞间水肿,部分表皮变性、坏死,基底细胞空泡变性,基底膜不清,真皮浅层水肿,血管扩张充血,真皮浅层及深层淋巴细胞、组织细胞楔形浸润并见红细胞外溢。免疫组化:CD3、CD4、CD68阳性,CD8少数阳性。骨髓穿刺形态学示三系病态造血、原早幼粒细胞易见,中幼粒细胞比例增高,易见核质发育失衡;流式细胞仪免疫分型CD117为0.303、CD13为0.812、CD33为0.997、cytMPO为96.2%、CD38为0.996;骨髓有核细胞涂片示原始细胞0.030、淋巴细胞0.036、单核细胞0.029、粒细胞0.863、幼红细胞0.008。

  诊断:

  急性髓系白血病(AML)。

  治疗:

  给予伊达比星、阿糖胞苷、甲泼尼龙治疗,同时输注浓缩红细胞对症治疗。患者于化疗第3天出现心绞痛,血象下降,考虑老年患者化疗耐受性差,化疗于5d后结束,并给予浓缩红细胞、血小板输注及重组人粒细胞刺激因子治疗。患者于化疗结束半个月时,拒绝进一步治疗,出院10d后死亡。

  讨论

  急性白血病以典型临床表现就诊患者诊断不难,但对于以皮肤症状为表现就诊于皮肤科的患者来说,无论是特异性皮肤损害还是非特异性皮肤损害均不易判断。本例患者因急性苔藓痘疮样糠疹皮损就诊,伴贫血及血小板减少,入院后行相关检查确诊为AML。因此,皮肤科医师对于以非特异性皮损就诊、伴有外周血异常的患者,要全面分析病情、完善相关检查,以免漏诊、误诊及延误病情。

看本篇文章的人在健客购买了以下产品 更多>
有健康问题?医生在线免费帮您解答!去提问>>
健客微信
健客药房