目的
探讨新型维A酸ECPIRM及全反式维A酸(ATRA)对白细胞介素17(IL-17)刺激人表皮角质形成细胞株(HaCaT细胞)IL-1β表达的影响。
方法
MTT法检测不同浓度ECPIRM及ATRA与IL-17共同作用于HaCaT细胞后对其细胞增殖活力的影响;IL-17(20μg/L)刺激HaCaT细胞或与ECPIRM(80μmol/L)、ATRA(5μmol/L)共培养24h,收集细胞培养上清液并提取总RNA,分别进行酶联免疫吸附实验(ELISA)和荧光定量PCR,检测IL-1β蛋白及IL-1βmRNA水平的变化。数据处理采用单因素方差分析,组间比较采用LSD法。
结果
低浓度ECPIRM可促进HaCaT细胞增殖,随着药物浓度和时间的增加,对HaCaT细胞生长出现抑制现象,并呈浓度及时间依赖性。ATRA抑制HaCaT细胞生长呈浓度及时间依赖性。IL-17刺激HaCaT细胞后细胞培养上清液中IL-1β蛋白及IL-1βmRNA水平(20.312±2.053ng/L、4.05±0.47)与对照组(11.427±0.929ng/L、1.00±0.03)相比明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);ECPIRM作用后IL-1β蛋白及IL-1βmRNA水平(12.470±1.897ng/L、0.82±0.12)与IL-17刺激组(20.312±2.053ng/L、4.05±0.47)相比降低,差异有统计学意义(P<0.05);ATRA作用后IL-1β蛋白及IL-1βmRNA水平(12.694±1.478ng/L、0.87±0.16)与IL-17刺激组(20.312±2.053ng/L、4.05±0.47)相比明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),同时ECPIRM处理组、ATRA处理组与溶媒对照组比较差异无统计学意义。
结论
IL-17可促进HaCaT细胞分泌IL-1β,ECPIRM及ATRA对其诱导的HaCaT细胞IL-1β的表达具有明显的抑制作用。
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