您的位置:健客网 > 皮肤频道 > 皮肤疾病 > 其他 > 氨基酮戊酸光动力疗法抑制成纤维细胞生长因子10诱导的HaCaT细胞过度角化及增殖的机制研究

氨基酮戊酸光动力疗法抑制成纤维细胞生长因子10诱导的HaCaT细胞过度角化及增殖的机制研究

2017-05-18 来源: 中华皮肤科杂志  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:ALA-PDT能抑制FGF-10诱导的HaCaT细胞过度角化及增殖,其机制与其抑制下调KGFR信号通路有关。

  目的

  探讨氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)对成纤维细胞生长因子10(FGF-10)诱导的HaCaT细胞过度角化及增殖的作用及其机制。

  方法

  将培养的HaCaT细胞分为4组:空白对照组(无任何处理),FGF-10组(加入FGF-10孵育24h),ALA-PDT组(ALA孵育24h后红光照射),FGF-10+ALA-PDT组(FGF-10孵育24h后,再加ALA孵育24h,红光照射)。用CCK-8法检测各组细胞增殖活性,Western印迹法检测K1、K6、K16及角质形成细胞生长因子受体(KGFR)的含量,ELISA法检测各组细胞上清液中白细胞介素1α(IL-1α)蛋白表达,免疫荧光检测各组细胞KGFR和K6蛋白表达水平。统计学分析采用析因设计的方差分析和单因素方差分析。

  结果

  析因分析显示,ALA-PDT和FGF-10对HaCaT细胞增殖无交互作用(F交互=1.369,P=0.276),FGF-10对HaCaT细胞增殖有促进作用(FFGF-10=20.853,P<0.05),而ALA-PDT有抑制作用(FALA-PDT=24.822,P<0.05)。与空白对照组细胞增殖活性(A值为0.924&plusmn;0.024)比较,FGF-10组(1.233±0.099)显著升高(P<0.05),而ALA-PDT组(0.718±0.107)显著降低(P<0.05),FGF-10+ALA-PDT组(0.901±0.014)较FGF-10组显著降低(P<0.05)。Western印迹法显示,FGF-10可促进K1、K6、K16蛋白和KGFR的表达(均P<0.05),而ALA-PDT抑制这些蛋白的表达(均P<0.05),FGF-10+ALA-PDT组K1、K6、K16和KGFR的相对表达量与FGF-10组比较均显著降低(均P<0.05)。ELISA法显示,FGF-10会增加HaCaT细胞IL-1α蛋白分泌(P<0.05),但ALA-PDT对其没有影响(P=0.467)。此外,免疫荧光检测显示,FGF-10增加HaCaT细胞K6和KGFR免疫荧光强度(P<0.05),而ALA-PDT降低K6和KGFR免疫荧光强度(P<0.05),FGF-10+ALA-PDT组K6和KGFR免疫荧光强度显著低于FGF-10组(P<0.05)。

  结论

  ALA-PDT能抑制FGF-10诱导的HaCaT细胞过度角化及增殖,其机制与其抑制下调KGFR信号通路有关。

 

看本篇文章的人在健客购买了以下产品 更多>
有健康问题?医生在线免费帮您解答!去提问>>
健客微信
健客药房