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肺癌晚期不是死亡宣判 她创造抗癌奇迹

2019-11-23 来源:咚咚癌友圈  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:作为一个肺癌中晚期患者,我的生活不是绝望,不是抱怨和恐惧,反而找到了许多乐趣,有机会去尝试更多的自己喜欢做的事和想要做的事。这何尝不是一种幸运呢?分享我的故事给你,我们一起抗癌,我们一起珍惜当下的每一天。

11月是全球肺癌关注月,这个特殊的月份让肺癌这个疾病和患者群体备受关注。

在中国,肺癌发病率排在恶性肿瘤首位,每年发病人群高达78万。晚期肺癌患者的5年生存率只有16%,死亡率更是排名第一,这让我们对这个疾病充满了恐惧,想到抗癌、治病,我们想到是拥挤的医院长廊,扑面而来的消毒水味道,躺在病床上呻吟的瘦弱人儿,塑料板凳上憔悴的家属,想到的是生命是否就这样结束。

然而今天的主人公--郭红,她给我们带来一个不一样的抗癌故事,让我们见证了生命的奇迹。

我的新身份

中晚期肺癌患者

我叫郭红,53岁,居住在广州。2012年,我在一家外企的行政部管理岗工作,那年常规体检时,被告知肺部有结节,需要做进一步检查,就是这进一步的检查,让我收获了一个新的身份:中晚期肺癌患者。

当我被推进手术室时,我还不知道我的病意味着什么,直到看到病理报告上的「低分化腺癌、癌组织侵犯肺膜、1/4见腺癌转移」的字样我才意识到我可能活不了多久了。肺癌中晚期,这是医生给我的权威宣判。

医生的话未落音,我的眼泪先掉下来。我甚至没有勇气询问医生“我到底还能活多久”,但自己却忍不住在百度上偷偷查询。刚刚确诊肺癌的那段日子里,几乎脑海里想的都是我该如何面对,肺癌该如何治疗,生命该如何继续等问题。

还没来得及想清楚这些问题,术后化疗再次让我陷入病痛的折磨。化疗出现了恶心呕吐等症状,幸好在医生的建议下进行对症治疗,我的症状得到缓解。想要活下去,活久一点成为我每天考虑最多的事情。

抗癌第一站

从鼓起勇气面对它开始

出院回家后,姐姐给我带来了“生命的希望”,一本凌志军的《重生手记》。“这本书写的也是一位肺癌患者,你看看他都5年啦,可以借鉴一下他是怎么过的,学习学习他是如何抗癌的。”姐姐把这本书递给我的时候说道。这本书给了我走出来的勇气,让我看到了榜样的力量,是我鼓起勇气,正视肺癌的第一站。

这本书记录了一个癌症患者从身陷绝境到逐步康复的亲身经历,2007年,凌志军被诊断为“肺癌,脑转移”,即“肺癌晚期”。北京、上海两地名医会诊,几乎一边倒地判定,活不过三个月。当他和所有的癌症患者陷入一样的、前所未有的恐惧时,他选择了最勇敢的决定:正视它,面对它,了解它,打败它。

他活得越来越健康,并且跨过了5年。我越看越激动,书里的饮食建议、运动经验成了我的抗癌康复指导。除此之外,我还学会了许多肺癌知识,这些都给予我更多的抗癌信心。

半年后发现肺癌脑转移

生命再度受到威胁

好不容易建立起来的抗癌信念,被半年后的复查结果赶走的无影无踪,我怎么都没有想到迎接我的是肺癌脑转移的噩耗!医生告诉我癌细胞跑到脑子里面去了,这个治疗难度比较大。一旦脑转移了,患者的生命周期将被缩短,脑转移治疗预后也很糟糕,容易出现记忆力下降等不良反应。确诊肺癌复发转移后的那天晚上,我看着餐桌对面的丈夫,怎么也吃不下饭,看着看着就掉下眼泪,完全听不进去丈夫安慰我的话。

我转辗到解放军总医院伽马刀中心,做了一次伽马刀,之后我又回到中山大学附属肿瘤医院继续寻找主治医生的帮助,医生查看了我的报告,告知我是EGFR阳性患者,让我服用第一代靶向药易瑞沙。2013年8月17号,我吃下第一颗靶向药。

服用靶向药后我腹泻了几天,常伴着我的是靶向药带来的皮疹,除了皮肤发红以外,也不算太严重,我在中山医院拿了药膏回来对症治疗,但是效果差强人意,最后是同事给的芦荟胶缓解了皮疹的症状,最重要的是我身上的癌细胞得到了控制。

我从没想过肺癌竟然能够轻轻松松通过吃药来治疗,不用化疗也不用放疗,靶向药带来的副作用也在承受的范围内,这是意料之外的喜事,可以不用那么遭罪啦!

每天一颗易瑞沙

是我坚持了7年的习惯

从来没有想过,靶向药一吃就是7年。

如果不是要吃药,我几乎要忘记自己是个肺癌患者。每天早晨起床的第一件事就是空腹一颗易瑞沙,一个小时以后吃早餐,这是我坚持了7年的习惯。每次吃药的时候,我总会怀着感恩的心情,并且给自己一定会健康的,一定会变好的暗示。

7年来,我也曾担心自己会耐药,也会害怕和焦虑。但随着对肺癌知识越来越了解,对肺癌的治疗手段越来越清楚,我的心里就有了一杆秤,尤其是去年11月份肺癌的5种靶向药物大降价并进入医保时,我激动极了,从新一代靶向药的出现,到大幅度降价并进入医保,我不仅看到肺癌的治疗手段越来越多,治疗效果越来越好,更加看到国家政策对肿瘤患者群体的关注和支持,这让我更加从容淡定,也让我对治疗更有信心,让我深切体会到癌症是可以像糖尿病、高血压那样用药物就能控制的。

2013年我自费了半年的易瑞沙,之后我一直受益于中华慈善总会的慈善援助的项目,到现在已经6年多了,甚至连我的主治医生都打趣道:郭红,领药的单子都被你开没啦!

7年不耐药的秘诀

是我对生活充满希望

在抗癌的日子,我喜欢到处去走走,在世界各地许下生命的愿望。

2013年,我来到埃及,手触金字塔上的砖并许下活过10年的愿望,随后我在埃及遇到了我的第一棵「生命树」。淡黄色的纸张上挺立着一棵绿色的大树,树上有几只灵动的小鸟,这是一张纸草画,当地人告诉我这幅画的名字叫「生命树」。我备受感动,它传达给我生命的力量,我决定买下它后把它挂在客厅最显眼的位置。

2017年,我和原同事踏上了北欧之旅,这次旅行我许下了第二个生命愿望。

2017年3月19日,在我术后5周年庆的日子,我在芬兰看到了极光。一道光在我眼前亮起,绿色的,然后是红色的光,我赶紧对着极光许愿:希望我还可以有N个5年。零下20多度的天气中,我伸出手奋力的摇着同伴的手臂并尖叫着:“天啊,快看,这是极光啊,这是极光!”手指冻僵也阻止不了我按下快门,记录这一刻的大自然美景。

极光大概在那时偷偷记住了我的愿望。

作为一个肺癌中晚期患者,我的生活不是绝望,不是抱怨和恐惧,反而找到了许多乐趣,有机会去尝试更多的自己喜欢做的事和想要做的事。这何尝不是一种幸运呢?分享我的故事给你,我们一起抗癌,我们一起珍惜当下的每一天。

人间烟火气,最抚凡人心。

郭红的坚强乐观让我们佩服和欣赏,她活出的精彩带给我们积极向上的力量。

抗癌从不是患者一个人的事,而是整个社会在共同面对。

从进口抗癌药零关税、到35种抗肿瘤药物纳入药品目录乙类范围、再到“4+7”带量采购及“4+7”带量采购全国扩面等政策及措施,无不体现了来自国家的鼓励和支持。

“世界这么大,我想去看看”是每个人的心之所向,但却需要经济支持。

中国肺癌患者是幸运的,因为盛世鼎力,国家繁荣,一系列国家政策极大的减轻了肺癌患者的负担。

以郭红所服用的进口原研肺癌靶向药为例:

2007年该进口原研靶向药就进入了国家医保目录。

2018年进入了国家基药目录。

2019年3月,“4+7”带量采购政策陆续落地,该药是唯一一款中标的肺癌进口原研靶向药,在4个直辖市及7个副省级城市落地,价格由2280元降到了547元,降幅达76%,经医保报销后每盒只要二三百元,可以说是人人都能用得起的进口原研靶向药。

2019年9月,“4+7”带量采购政策开始在全国扩面下沉。据了解,郭红所在的广东以及江西、辽宁、浙江等省份即将开始落地实施,这些地区的患者都将能够用上降价后的进口肺癌原研靶向药,同时随着“4+7”带量采购政策全国扩面的持续推进落实,将会有越来越多的患者从中获益,获得长期生存的希望。

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