胆固醇 乳腺癌的风险和预后的预测因子

近年来癌症的发病率及死亡人数逐年增高，已成为仅次于心脏病的第二大死因，乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤，约占女性恶性肿瘤发病人数的30%，根据美国癌症协会的统计，2019年全美约有27.1万患者被诊断为乳腺癌，4.2万患者死于乳腺癌，而且随着年龄的增长，乳腺癌发病率逐渐升高[1]。既往研究表明，乳腺癌的易患因素为遗传[2]、初潮及绝经年龄、生育第一胎的年龄、既往癌症病史和生活方式[3-4]。

近年来，越来越多的研究表明生活方式是影响乳腺癌发病率的首要原因，其中肥胖[5]、代谢综合征[6]、Ⅱ型糖尿病[7]和高胆固醇血症都被确定为乳腺癌危险因素，运动则是乳腺癌发病的保护因素。

多年临床实践证实，体内胆固醇代谢紊乱是许多疾病的特征，包括动脉粥样硬化[8]以及多种类型的恶性肿瘤[9-10]。其中，胆固醇水平的升高与乳腺癌的预后有着密切的联系，已经引起国内外专家的高度重视。本文就胆固醇在乳腺癌发病中的作用及对乳腺癌预后的影响进行综述，以期对高胆固醇血症与乳腺癌之间关系的研究提供新的思路和方向。

胆固醇的代谢

胆固醇是细胞膜的重要组成部分，在细胞完整性和细胞功能中起着关键作用[11-12]。外源性胆固醇主要从食物中获得，在肠腔内与磷脂和胆汁酸结合，在肠黏膜吸收后形成胆固醇酯。内源性胆固醇在细胞胞质和内质网中合成，不能通过血液运输，因此它以高密度脂蛋白(high-densitylipoprotein,HDL)或低密度脂蛋白(low-densitylipoprotein,LDL)的形式结合在脂质和蛋白质中，其限速酶为羟甲基戊二酰辅酶A也称HMGCoA还原酶(HMGCoAreductase)[12-13]。

当它到达目标组织时，细胞吞噬低密度脂蛋白，其中的胆固醇被释放出来，成为细胞膜的结构成分或用于合成类固醇及维生素D[14]。此外，游离胆固醇还负调节甾醇调节元件结合蛋白-2(Sterolregulatoryelement-bindingprotein2,SREBP-2)，这是细胞内胆固醇水平的主要转录因子之一[15]。

胆固醇与乳腺癌的发生发展

多项基础研究表明，胆固醇水平的异常与乳腺癌细胞的增殖和迁移密切相关。动物实验研究表明，高胆固醇膳食有可能增加乳腺癌小鼠模型MMTV-pyMT中的肿瘤进展和转移[16]。为了进一步确定高脂血症在乳腺癌生长中的作用，Alikhani等将乳腺癌细胞系Met-1和Mvt-1注射到载脂蛋白E(apolipoproteinE,ApoE)基因敲除小鼠和野生型小鼠的乳腺脂肪垫中，并给予两组小鼠高脂肪/高胆固醇饮食。

与野生型小鼠相比，载脂蛋白E敲除小鼠的转移和肿瘤生长明显增加[17]。进一步研究表明，喂食高胆固醇的载脂蛋白E基因敲除小鼠可激活磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol3-kinase,PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(proteinkinaseB,PKB，也成为AKT)，从而促进肿瘤生长。此外，当用PI3K抑制剂BKM120治疗小鼠时，乳腺癌的生长速度降低[17]。乳腺癌发病机制与几种对胆固醇稳态有重要作用的酶和蛋白质失调有关。

Nelson等研究表明，高胆固醇已成为乳腺癌发病的危险因素，胆固醇升高与乳腺癌预后不良有关，服用降低胆固醇的药物可以降低乳腺癌的复发。胆固醇的代谢产物27-羟基胆固醇(27-hydroxycholesterol,27-OHC)可作为内源性选择性雌激素受体调节剂，促进乳腺癌细胞的增殖、分化、迁移[18]。Zhao等研究表明，羧基末端结合蛋白(C-terminal-bindingprotein,CtBP)具有转录辅助抑制因子的功能，可以通过抑制胆固醇和激活转化生长因子-β(transforminggrowthfactor-β,TGF-β)信号转导抑制乳腺癌的转移[19]。

各型乳腺癌中胆固醇水平差异的研究进展

激素受体(hormonereceptor,HR)状态、人表皮生长因子受体2(humanepidermalgrowthfactorreceptor-2,HER-2)过度扩增和核细胞增殖分子Ki-67的表达水平在乳腺癌中具有极大的预后价值]。Luminal分子分型就是基于上述因素对乳腺癌进行分型，各型预后及治疗差别较大，研究胆固醇对各型乳腺癌的影响，可以更好对乳腺癌预后进行研究，并进一步对各型乳腺癌患者进行个体化治疗。

3.1胆固醇对雌激素受体阳性乳腺癌的影响

雌激素对于乳腺的生长和发育至关重要，并可促进乳腺癌的进展，大多数人类乳腺癌最初依赖于雌激素并且雌激素水平降低时乳腺癌细胞生长减慢，雌激素通过两种核雌激素受体(ERα和ERβ)发挥作用。在分子水平上，乳腺癌的发生主要由雌激素和雌激素受体(estrogenreceptor,ER)的异常活性驱动。Esau等研究表明，胆固醇酯转移蛋白(Cholesterylestertransferprotein,CETP)的功能是将HDL转化为LDL或者超低密度脂蛋白(verylowdensitylipoprotein,VLDL)，完成胆固醇的逆转运。

在ER+乳腺癌细胞系MCF-7中敲除CETP，可使胆固醇水平下降，此时细胞对细胞毒性化合物(他莫昔芬)的抵抗性较小，更易发生细胞凋亡]。Simigdala等表明，ER阳性乳腺癌中如有长期雌激素缺乏会引起胆固醇合成增加，在ER阴性乳腺癌中则不会出现此类情况，此外，应用小干扰RNA(siRNA)靶向胆固醇生物合成途径的各个基因可导致ER+乳腺癌细胞增殖下降30%~50%[24]。

3.2胆固醇对孕激素受体阳性乳腺癌的影响

孕激素在雌性生殖系统中调节细胞增殖和分化。研究表明，孕激素受体表达量与病理分级、肿瘤大小和腋窝淋巴结受累呈负相关。因此，孕激素受体(progesteronereceptor,PR)阳性肿瘤较阴性肿瘤预后更好。Liang等表明，胆固醇合成抑制剂RO48-8071(RO)通过泛素依赖性降解途径降低PR蛋白表达最终降低醋酸甲羟孕酮(medroxyprogesteroneacetate,MPA)诱导的CD44蛋白表达，进而抑制乳腺癌的生长及转移。因此，RO可用于临床治疗和预防激素依赖性乳腺癌[26]。

3.3胆固醇对HER-2阳性乳腺癌的影响

HER2是一种跨膜酪氨酸激酶受体，参与细胞生长、分化和迁移，有18%~20%的患者为HER2阳性乳腺癌。有研究表明，HER2阳性乳腺癌比HER2阴性乳腺癌预后差[27]。Gallagher等进行了一项动物实验，研究表明HER2过表达的小鼠乳腺癌细胞低密度脂蛋白受体(low-densitylipoproteinreceptor,LDLR)高表达，并且具有高循环低密度脂蛋白胆固醇(low-densitylipoproteincholesterol,LDL-C)的小鼠比低LDL-C的小鼠肿瘤更大。

沉默肿瘤细胞中的LDLR小鼠后，HER2过表达肿瘤的生长减少，并且含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(cysteinylaspartatespecificproteinase-3,Caspase-3)裂解增加，从而使肿瘤细胞凋亡增加。此外，体外实验也表明，沉默LDLR导致血清饥饿条件下细胞存活率降低，也与Caspase-3裂解相关。

3.4胆固醇对三阴性乳腺癌的影响

三阴性乳腺癌(triple-negativebreastcancer,TNBC)约占乳腺癌的12%~17%，其特点是缺乏HER-2、ER和PR。与激素受体阳性和HER-2阳性乳腺癌相比，三阴性乳腺癌更具侵袭性，并且预后更差。Shim等研究了苦瓜提取物抑制小鼠模型中三阴性乳腺癌的作用机制，结果显示，苦瓜提取物抑制乳腺癌中的胆固醇酰基转移酶1(cholesterolacyltransferase1,ACAT-1)从而降低胆固醇水平，进而抑制三阴性乳腺癌细胞生长。

Torres-Adorno等研究表明，二十碳五烯酸(Eicosapentaenoicacid,EPA)作用于EphrinA型受体2(Ephrintype-Areceptor2,EPHA2)，从而抑制乳腺癌细胞的三磷酸腺苷结合转运子(ATPbindingcassettetransporterA1,ABCA1)，随后导致胆固醇体内平衡失调，癌细胞膜极性消失，最终造成癌细胞凋亡[31]。