您的位置:健客网 > 肿瘤频道 > 肿瘤种类 > 乳腺癌 > 乳腺癌长期休眠后复发转移的关键

乳腺癌长期休眠后复发转移的关键

摘要:对骨内微环境相关癌细胞进行免疫表现分型,并与分离出的骨内微环境细胞共同培养,表明骨内微环境细胞可以通过NOTCH2信号抑制乳腺癌细胞增殖而进入休眠状态。

大约五分之一的乳腺癌患者无病生存长达五年以后仍然复发转移,这是癌细胞持续休眠以后再激活的临床表现,其具体机制尚不明确。

英国癌症研究基金会、英国《自然》旗下《英国癌症杂志》在线发表意大利拉奎拉大学的研究报告,发现了乳腺癌细胞休眠和骨转移微环境的关键因素。

该研究利用乳腺癌细胞株和细胞分子生物学技术,对体外和体内的乳腺癌细胞休眠进行分析。

结果表明,乳腺癌骨转移休眠细胞可以模仿造血干细胞,在体内与造血干细胞竞争植入并特定分布于骨内微环境。对骨内微环境相关癌细胞进行免疫表现分型,并与分离出的骨内微环境细胞共同培养,表明骨内微环境细胞可以通过NOTCH2信号抑制乳腺癌细胞增殖而进入休眠状态。

通过体内快速注射γ分泌酶抑制剂二苯并氮杂?阻断NOTCH2信号,可以诱导休眠细胞从骨内微环境转移并定殖于内脏器官。分离出的NOTCH2高表达乳腺癌细胞,表现出与造血干细胞相似的特殊干细胞表现型,并在体外乳腺细胞球中表现出引发肿瘤的能力。人类乳腺癌原发灶和骨转移标本证实存在少量NOTCH2高表达细胞群,NOTCH2高表达与NOTCH2低表达的患者相比,具有生存优势。

因此,该研究结果表明,NOTCH2对于不同时期和不同状态的乳腺癌如同一把双刃剑,可能是乳腺癌细胞休眠和骨转移微环境的关键决定因素之一。

看本篇文章的人在健客购买了以下产品 更多>
有健康问题?医生在线免费帮您解答!去提问>>
健客微信
健客药房