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遗传性肿瘤如何预防 做好这4步

2018-12-05 来源:健客社区  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:婚前检查是预防遗传病的重要方法之一。它不仅可筛选出不宜结婚或需治疗痊愈后才能结婚的人群,还可初步筛选出可能患有遗传病的人或致病基因携带者。

遗传肿瘤是是指父母的生殖细胞,把有病基因遗传给子女并引起发病的,而且这个遗传基因还会一代一代的遗传下去。特别是在这个“谈癌色变”的年代,由于肿瘤较高的发病率,以及较高的死亡率,许多人对于肿瘤仍然心生恐惧。人类大多数肿瘤发生同基因有着密切的关系。那么,遗传性肿瘤如何预防比较好呢?可以预防吗?

1、婚前健康检查

婚前检查是预防遗传病的重要方法之一。它不仅可筛选出不宜结婚或需治疗痊愈后才能结婚的人群,还可初步筛选出可能患有遗传病的人或致病基因携带者。我国平均每106对夫妻中就有一方为染色体异常携带者。这类人群虽然外表正常,婚后却容易生出畸形儿等。为了未来家庭的幸福,准备结婚的青年一定要进行规范的婚前检查。检出异常者应针对病因进一步进行婚前遗传咨询,采取必要措施避免缺陷患儿出生。

2、孕前遗传咨询

孕前遗传咨询,即对育龄男女、遗传病病人及亲属通过详细询问病史、家系调查,了解发病者直系亲属的发病情况,必要时进行实验室检测,确认是否患有遗传病,并做出正确诊断。同时,医生帮助推算下一代发病风险,并对生育提出指导性对策或切实建议。

3、产前筛查

预防遗传病的发生,首要是找出高危人群。确定高危人群的方法是通过遗传病筛查检测出含风险基因的个体,以利于遗传咨询和遗传病产前诊断,达到控制遗传病、预防遗传病再发生的目的。筛查中如发现唐氏综合征(21-三体综合征)、18-三体综合征、13-三体综合征等各种高风险的孕妇,建议进一步做产前诊断以确诊胎儿是否为染色体异常患儿。对成骨发育不全、神经管畸形高危者可通过产前超声系统检查,有效防止患儿出生。

4、新生儿遗传病筛查、诊断和治疗

新生儿遗传病筛查是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查,对高危者进行诊断,在症状出现前开始治疗,防止症状发生。新生儿遗传病筛查也为遗传病的早期治疗提供可能。目前我国主要对新生儿苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(南方地区)进行筛查,使患儿在刚出生时得到及时诊断和特定的饮食限制治疗,避免智力低下和呆小症等的发生。

以上就是关于遗传性肿瘤如何预防的相关介绍。随着医疗遗传病科学的不断深入研究,通过几个环节,就可以大大降低下一代远离遗传性肿瘤的危害,可以让自己的下一代不在饱受遗传性肿瘤的威胁,可以健康成长,拥有一个美好的未来!

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