(一)
这两天,PD1免疫药物Keytruda被批准用于难治型的经典霍奇金淋巴瘤。
霍奇金淋巴瘤本来就治疗效果不错,在美国,整体5年存活率是86%。20岁以上年轻患者,更是高达97%!很多人都可以被化疗,放疗,骨髓移植等方法治愈。这次免疫疗法的加入,更是锦上添花。
虽然很多媒体第一时间报道了这个新闻,但大家都忽略了很重要的一点:
霍奇金淋巴瘤,是目前PD1免疫疗法响应率最高的肿瘤类型!
PD1药物,包括Keytruda和Opdivo早已上市,用于治疗肺癌、膀胱癌、头颈癌、黑色素瘤等。但它最大的问题,就是响应率不高。对于绝大多数癌症,响应率通常不到20%。
但是霍奇金淋巴瘤是个大大的例外。
在这次的临床试验中,居然有近70%的霍奇金淋巴瘤病人肿瘤明显缩小,其中22%是完全缓解,也就是检测不到了。
这个比例非常惊人!
抗癌新药菠萝见得多了,有这样疗效的,极其罕见。
大家要知道,参与临床试验的,多已是其它治疗手段已经失败的患者,化疗、放疗、骨髓移植等统统无效。对于这样的难治病人,22%完全缓解,69%明显缩小,几乎是天方夜谭!
大家当然要问,为什么PD1疗法对霍奇金淋巴瘤如此高效?
这不是意外,它背后其实有非常有趣的癌症生物学原理。
(二)
霍奇金淋巴瘤是以1832年首次描述它的医生,托马斯·霍奇金的名字来命名的。
在显微镜下,这种癌细胞样子很特别,容易辨认。当基因检测出现后,大家发现很多霍奇金淋巴瘤还有一个特点:都携带一种特别的染色体变化,叫9p24.1扩增。
每个人的细胞都有23对染色体,染色体是编号1~23的。9p24.1就是9号染色体上的p24.1这个特定位置。如果把染色体比喻成街道,这就像9街上的p24段1号。
正常细胞有两条9号染色体,一个来自爸,一个来自妈,因此就有两个9街p24段1号。
而霍奇金淋巴瘤,通过9p24.1扩增,可能有高达几十个9街p24段1号。
搞这么多9p24.1来干啥呢?
因为9街p24段1号是个豪宅,里面住着两位“美女”,基因PDL1和PDL2。
我们体内的免疫细胞是警察,见到流氓癌细胞就杀。因此癌细胞要活下来,必须有各种手段来和免疫细胞搞好关系。其中的一种手段,就是送上PDL1和PDL2这两位美女,色诱警察。
这两位美女之所以能诱惑警察,是因为免疫细胞上有另一个蛋白叫PD1,它能根据PDL1和PDL2的多少,来控制免疫细胞活性。当PD1遇到癌细胞送来的PDL1或者PDL2,就会给免疫细胞发送一个信号:对方虽然干了坏事,但其实人不错的,放过算了。
霍奇金淋巴瘤通过扩建9街p24段1号豪宅,包养了大量PDL1和PDL2。关键时候,全部拿去送免疫细胞,导致后者陷入温柔乡,不可自拔。
而PD1抑制剂这类免疫药物,比如Keytruda和Opdivo,之所以有效,就是因为它们结合PD1的能力比PDL1和PDL2还要强。能“第三者插足”,把PD1抢回来进行社会主义核心价值观教育,让免疫细胞重整雄风,回到抗癌第一线。
(三)
为啥以前PD1抑制剂治疗癌症有效率比较低?
因为癌细胞抑制免疫细胞的方法有很多,就像给执法部门行贿方法很多,不一定要PDL1和PDL2这种美女。
多数癌细胞并不是主要靠PD1-PDL1/L2信号系统来抑制免疫系统的。如果是别的机制,PD1免疫治疗当然无效。
但霍奇金淋巴瘤不一样,它们大多都通过高表达PDL1和PDL2,激活PD1信号通路来限制免疫细胞。
从癌症进化角度来说,这非常方便。但是任何事情都有两面性,虽然霍奇金淋巴瘤通过简单基因变异有效抑制了免疫细胞,但是一旦遇到了对症下药的PD1抑制剂,就惨了。
霍奇金淋巴瘤的成功故事启发我们,免疫治疗也应该迈向精准医疗。
PD1抑制剂不是万能神药,只是免疫治疗方法之一。通过了解肿瘤使用什么特定机理来抑制免疫系统,才可能找到最有效的方法,让免疫系统恢复攻击。
(四)
霍奇金淋巴瘤的主要发病年龄是20-34岁,和其它癌症很不一样。事实上,淋巴瘤年轻患者很多。去年,90后演员徐婷患淋巴瘤以后,听信谣言,没有选择正规治疗,而寻求民间中医,落入骗子之手,人财两空。
这让人非常惋惜,因为最近淋巴瘤方面科学研究进展很快,不仅有传统疗法的改进,新的免疫疗法和靶向疗法,也是层出不穷。
可以肯定地说,多数淋巴瘤都已经不是绝症。
科学的进步,必须伴随科普的流行。只有这样,才能让更多人知道真相,避免掉入骗子手中。
还值得一说的是,霍奇金淋巴瘤这次临床实验69%有效率已经很惊人,但很可能还能提高。
因为这次参加试验的患者是其它治疗方式都失败的最晚期患者,免疫系统状态并不是最好。如果以后用在新诊断患者一线治疗的时候,由于免疫系统更强,效果可能还会更好。
我反正拭目以待。
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