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血管生成类抗体药-切断肿瘤补给线

2017-08-29 来源:肿瘤知道  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:目前我们已经知道血管内皮细胞生长因子(VEGF)和血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)在控制人体血管生成的过程中发挥重要的作用,VEGF通过与VEGFR的结合刺激血管形成,从而促进了肿瘤形成、生长和转移。

  肿瘤是一个贪婪的侵略者,它疯狂的攫取患者体内的营养和能量,来发展自己的势力,这也是大多数癌症患者体形消瘦的主要原因。肿瘤区别于人体正常组织的最大一个特点就是快速地恶性生长,可想而知,在这个过程中肿瘤细胞的分裂生长需要大量养分供应,肿瘤细胞所需要的养分必须由新生的血管来运输。研究发现肿瘤细胞在生长的过程中会刺激甚至是引导周边的血管往肿瘤组织生长延伸。所以,抑制肿瘤血管的生成,“饿死”癌细胞,是抗肿瘤的一个重要战略。

  那么,怎样才能“饿死”癌细胞呢?

  目前我们已经知道血管内皮细胞生长因子(VEGF)和血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)在控制人体血管生成的过程中发挥重要的作用,VEGF通过与VEGFR的结合刺激血管形成,从而促进了肿瘤形成、生长和转移。VEGFR有三个成员:VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3,其中VEGFR-2主要表达在血管内皮细胞,是VEGF的主要受体。在肿瘤生长的情况下,肿瘤细胞能够释放VEGF来刺激血管的生长,为肿瘤提供了优渥的生长环境。

  怎样切断肿瘤营养的供给呢?

  既然我们知道肿瘤血管生长要依靠VEGF与VEGFR的结合,那么只要阻止他们的结合就好了。目前已经有针对VEGF的抗体药——贝伐珠单抗(Bevacizumab)以及针对VEGFR的抗体药雷莫芦单抗(Ramucirumab)。

  目前FDA批准的贝伐珠单抗(商品名Avastin)的适应症包括结直肠癌、非小细胞肺癌、脑胶质瘤、肾癌、卵巢癌、宫颈癌等。贝伐珠单抗的结构与VEGF受体相似,可与VEGF结合,从而阻止VEGF与VEGFR的结合,使现有的肿瘤血管退化,从而切断肿瘤细胞生长所需氧气及其他营养物质等作用,还有提高化疗药物的效果。

  雷莫芦单抗(商品名Cyramza)是一个靶向血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的单克隆抗体,FDA已批准用于胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌的治疗。乳腺癌、大肠癌、胃癌、肝癌、肺癌已处于III期临床试验阶段。在临床试验NCT01168973中,Ramucirumab联用组的治疗总体反应率较高为23%,而化疗组的有效率只有14%。

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