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　　黑色素瘤患者的福音，新生物标记物“bim”使免疫疗法更高效

　　《临床研究杂志》一篇文章表明，只需一次简单的抽血，并对bim水平进行检测，就能预测出哪些黑色素瘤患者会从PD-1/PD-L1免疫疗法中获得最大受益。而且，对治疗后的bim水平进行检测，也能反应出真实的治疗效果。

　　首个PD-1免疫疗法治疗肛管鳞状细胞癌数据发布

　　发表在《柳叶刀肿瘤医学》上的一项完整的Ⅱ期临床试验表明，PD-1抑制剂nivolumab(Opdivo)对既往治疗过的无法手术的转移性肛管鳞状细胞癌有疗效，而且患者耐受性良好。PD-1免疫疗法似乎也成为肛管癌这类孤儿病患者的一种很有希望的治疗方法。

　　精辟▎吴一龙教授深度解读第14届中国肺癌高峰论坛▎

　　今年3月，以“精准与联合：共谱免疫治疗新乐章”为主题的第14届中国肺癌高峰论坛如期开幕，会议分别从“肺癌免疫治疗应用篇；肺癌免疫治疗探索篇；肺癌免疫治疗展望篇”3大主题进行了探讨，内容包括了各抑制剂的共性和差异、免疫治疗的罕见毒副作用、临床应用困惑、PD-L1检测问题、免疫联合治疗和未来展望等多个方面。会后吴一龙教授对会议内容进行了深度总结。

　　辉瑞公司用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病的突破性药物inotuzumabozogamicin获得了FDA的优先审批资格

　　辉瑞公司2月21日宣布：白血病突破性治疗药物inotuzumabozogamicin获得FDA优先审批资格。此项新药申请是为了获得治疗成人复发或难治性急性淋巴细胞白血病的批准。辉瑞首席研发官MaceRothenberg表示，“根据INO-VATE1022III期试验的积极成果，我们相信：一旦获得批准，inotuzumabozogamicin就会为复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的成人患者提供一种新的治疗方案。”

　　安进公司宣布，KYPROLIS联合dexamethasone治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的3期临床试验取得积极成果，患者总生存时间比Velcade和dexamethasone联合疗法长7.6个月

　　2017年3月1日，安进公司宣布，3期ENDNAVOR临床试验取得积极成果。与Velcade（bortezomib）联合dexamethasone（Vd）的治疗方案相比，KYPROLIS（carfilzomib）联合dexamethasone（Kd）治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者后的总生存时间（OS）要长7.6个月（Kd的中位OS为47.6个月；Vd的中位OS为40.0个月）。基于无进展生存期（PFS）的初步分析，美国、欧盟和其他国家已经批准了每周两次施用56mg/m2的Kd方案。

　　治疗HER2阳性早期乳腺癌的3期临床试验大获成功，联合疗法显著降低了患者的复发或死亡风险

　　2017年3月2日，基因泰克公司和众多乳腺癌研究机构宣布：APHINITY3期临床研究达到了主要终点。与单独使用Herceptin联合化疗相比，使用Perjeta（pertuzumab）、Herceptin（trastuzumab）和化疗的联合治疗手段，在手术后显著降低了HER2阳性早期乳腺癌患者因侵袭性疾病的复发或死亡风险。

　　和记黄埔宣布，呋喹替尼（fruquintinib）以局部晚期或转移性结直肠癌为适应症的III期临床试验取得成功

　　2017年3月3日，和记黄埔医药宣布呋喹替尼（fruquintinib）治疗局部晚期或转移性结直肠癌的III期临床试验取得成功，尤其是患者的总生存率和无进展生存期实现了显著延长。具体结果将在今年夏天的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上正式公布。此外，和记黄埔医药还计划在数月内向国家食品药品监督管理总局（CDFA）提交fruquintinib的新药申请。

　　震惊▎病理学家30小时诊断结果竟不如谷歌开发的AI准确▎

　　近日，来自谷歌、谷歌大脑与Verily公司的科学家们开发出了一款能用来诊断乳腺癌的人工智能，它的表现甚至超过了专业的病理学家。专业病理学家花了整整30个小时，仔细分析了130张切片，最后给出的诊断准确率为73.3%，而人工智能的准确率为88.5%，完胜人类！

　　又一CAR-T疗法UCART19IND获得FDA批准进入临床试验，用于治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病

　　3月10日，施维雅、辉瑞和Cellectis公司联合宣布，CAR-T疗法UCART19IND获得FDA批准进入临床试验，用于治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病适应症。这是继2月7日，CAR-T疗法UCART123首次获得FDA批准进入临床试验之后又一个获批的CAR-T疗法。