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肿瘤基因组测序价值

2017-03-15 来源:源正细胞  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:自人类基因组测序完成起,研究人员便将目光放到运用测序信息来更好地研究疾病。越来越多的研究证实,在肿瘤发生、形成及发展过程中存在多种致病机制。测序技术的进步使研究人员能够利用全基因组方法来发现肿瘤致病的相关突变,为靶向治疗提供指导信息。

  测序技术上的重大突破与测序成本的大幅下降,使得常规癌症疗法的重点不再是肿瘤起源器官,而是肿瘤基因组特征。

  自人类基因组测序完成起,研究人员便将目光放到运用测序信息来更好地研究疾病。越来越多的研究证实,在肿瘤发生、形成及发展过程中存在多种致病机制。测序技术的进步使研究人员能够利用全基因组方法来发现肿瘤致病的相关突变,为靶向治疗提供指导信息。

  ELAINEMARDIS是美国华盛顿大学医学院基因组研究所(GenomeInstituteatWashingtonUniversitySchoolofMedicineInSt.Louis)副所长,也是基因组测序领域里为数不多的几位女性佼佼者之一,致力于以更快的速度解开人类基因组密码的工作,积极运用基因组测序技术破解肿瘤难题,希望找到有价值的、可作为药物作用靶点的基因和信号通路,了解与肿瘤耐药机制相关的信息。2007年,该小组第一次利用基因组测序技术找到急性髓细胞样白血病AML的10个致病突变位点。这项研究成果2008年发表在Nature杂志上,使得肿瘤基因组测序成为一条不错的研究思路。相继在2009、2012年,又发现IDH1和DNMT3A基因有助于预测AML患者的预后状况,证实化疗会使肿瘤细胞产生新的突变,导致患者病情复发。

  测序技术上的重大突破与测序成本的大幅下降,使得常规癌症疗法的重点不再是肿瘤起源器官,而是肿瘤基因组特征。

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