您的位置:健客网 > 肿瘤频道 > 抗癌药物 > Crizotinib二线治疗ALK阳性NSCLC安全有效

Crizotinib二线治疗ALK阳性NSCLC安全有效

2015-08-25 来源:健客网社区  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:美国肖(Shaw)报告一项中心随机Ⅲ期临床研究(PROFILE 1007研究),纳入既往接受一种基于铂类治疗的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,荧光原位杂交(FISH)检测ALK阳性……

  美国肖(Shaw)报告一项中心随机Ⅲ期临床研究(PROFILE1007研究),纳入既往接受一种基于铂类治疗的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,荧光原位杂交(FISH)检测ALK阳性,随即予以克***替尼(Crizotinib,C)或标准化疗(培美曲塞或多西他塞,P/D组,中位PFS分别为7.7个月对3.0个月(P<0.0001),客观缓解率(ORR)有显著优势(65%对20%,P<0.0001);总生存(OS)中期分析两组无显著差异。

  法国犹太城(Villejuif)大学索里亚(Soria)教授点评

  ALK基因是近年发现的NSCLC驱动基因之一,但相关的随机研究数据较少。既往研究显示,培美曲塞在ALK阳性NSCLC患者中较多西他塞活性显著,该研究中crizotinib与培美曲塞亚组相比仍有PFS获益(7.7个月对4.2个月)。

  可分析中期数据,两组OS无显著差异,可能与化疗组87%疾病进展的患者交叉至crizotinib组有关,目前数据尚不成熟,预计241例OS事件中仅完成了40%;况且在晚期NSCLC患者二线治疗中,crizotinib获得近20个月的中位OS期已令人非常满意。

  此外,crizotinib组3~4级肝脏毒性反应高于传统化疗组(16%对2%),故应注意患者肝功能的监测。另外,研究中ALK阳性患者的疗效有差异,由于ALK基因存在多种形式的融合,包括EML4-ALK融合(至少有11种变异体)、KIF5B-ALK、TFG-ALK融合等,是否不同的融合形式可预测crizotinib的获益?

看本篇文章的人在健客购买了以下产品 更多>
有健康问题?医生在线免费帮您解答!去提问>>

热门问答

健客微信
健客药房