抗癌药物被美国食药监局(FDA)批准用于临床" width="400" height="300" src="//img.jianke.com/article/201503/774110506-20150324205028114.jpg" />
2014年12月25日,刚刚获批的nivolumab已经进入美国医院,黑色素瘤患者已经可以得到这个刚刚被FDA批准的药物进行治疗。
2014年12月22日,美国食品与药品管理局(FDA)批准nivolumab(Opdivo)用于治疗不可切除或者发生转移的黑色素瘤患者,这些患者对其他任何药物不再有效果。Nivolumab是PD-1抑制剂,研发该药物的主要目的是用于治疗以下3类患者:(1)已经接受过ipilimumab(Yervoy)治疗的患者;(2)BRAFV600突变的黑色素瘤患者;(3)接受过ipilimumab和BRAF抑制剂治疗的患者。
自从2011年以来,Nivolumab是FDA批准的第7个治疗黑色素瘤的新药。基于我们对肿瘤免疫和分子信号通路的不断认识,不断开发和获得FDA批准的新药正在改变严重和危及生命疾病的治疗模式。FDA药物评价中心主任RichardPazdur博士说。
(实习编辑:王欢)
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