该项STORM试验，是用来评估使用辅助索拉非尼预防肝细胞癌复发的一项III期随机，双盲，安慰剂对照试验，下面和大家提前分享这项研究。
研究方法:
以根治性为目的接受手术切除或者局部消融，以及有中级或者高级复发风险的患者均符合该试验要求。主要入选标准包括Child-Pugh评分5——7，ECOGPS0，经CT或者MRI确认没有残留病灶。排除标准为复发性HCC，腹水，肝外转移，大血管浸润，和先前接受HCC系统治疗。按照根治性治疗方式，地理区域，复发风险，和Child-Pugh状态将患者进行分层，以1：1比例将患者分为接受索拉非尼400mg口服每日两次或者安慰剂，最长维持时间4年。根据独立审查主要终点是无复发生存期（RFS）。次要终点包括复发时间（TTR）和总生存期（OS）。
研究结果：
共有1114例患者被随机分配到索拉非尼组（n=556）和安慰剂组（n=558）。两组之间的基线特征被平衡。中位年龄是59岁，62%的亚洲人，81%接受手术切除术，97%为Child-PughA，并且有46%存在高复发风险。基于464例RFS事件进行分析。RFS，TTR和OS观察到没有明显差异（表）。索拉非尼组有一个较短的中位治疗维持时间（12.5个月vs22.2个月），以及较低的中位日常剂量（578mgvs778mg）。由于治疗中出现的不良反应事件（TEAE）索拉非尼组的停药率较高（24%vs7%），同意撤出试验（17%vs6%）。最常见的3——4级（Gr）TEAEs发生在索拉非尼组更为频繁，与安慰剂组比较，主要是手足皮肤反应（28%），高血压（7%），和腹泻（6%）。
研究结论：
该试验的主要终点未能满足。不良反应与已知的索拉非尼安全特性相一致，没有新的安全性结果被观察到。
(实习编辑：梁敏姿)
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