恩替卡韦+干扰素能提高疗效吗?
表面抗原和E抗原持续下降,ALT目前已接近正常,抗原转阴是否值得追求(如改用派罗欣180ug)?
恩替卡韦是否有停药的可能?水飞蓟是否继续服用?如一年后若抗原未转阴,可否延长干扰素治疗?
干扰素主要通过激发免疫反应而获得抗病毒效应,停药后疗效比较稳定,但有效率较低;核苷类药降低病毒复制水平很迅速,但抗原转阴缓慢,必须长期服药。
1999年拉米夫定上市以来,医学界试图结合两者优点,不同方案的联合或序贯治疗的临床试验,十多年中在国内外有过许多报告,但都未获得公认的效果。
2005年派罗欣、2006年恩替卡韦上市,两者极大地分别提高了干扰素和核苷类药的疗效,于是又掀起联合或序贯治疗临床应用的热潮,3年前国外有一项派罗欣和恩替卡韦的联合临床试验,但至今未见其效果报告,详情不明。
当前国内许多医生都在应用各自不同的联合治疗,没有统一的方案,大都以自己经验、按病情进行个体化治疗,疗程中可有较好的表现。
上面未来天空866先生的跟帖,报告他用普通干扰素、恩替卡韦和降酶药的三联治疗,半年中病毒转阴、ALT接近正常、表面抗原和E抗原大幅度降低,表现非常好,现在还正在治疗中,衷心祝他最终能获得想望的效果,我给他的回答不在此重复。
我没有联合治疗的经验,来门诊看到的只是别处治疗的复发患者;浏览的相关文献也只是几种主要的英文肝病杂志。
慢性乙型肝炎表现多端,有较多的不确定因素,患者的治疗反应有很大的个体差异。
我自己经治的患者也不都满意,即使是主流观点,也可有众多质疑,本文所述虽非一己之见,也只希望能供网友在选择治疗时有所思考。
联合治疗确有较大魅力:恩替卡韦清除血清病毒迅速;派罗欣能降低E抗原和表面抗原;同时用降酶药,可能较快靠近干扰素疗效三终点:病毒转阴、“大三阳”转“小三阳”和转氨酶正常。
如果联合治疗的主干是干扰素,其治疗前提应该是肝内的炎症环境,所以必须维持转氨酶的较高水平。恩替卡韦能在几个月内使转氨酶正常,降酶药又“锦上添花”,却使干扰素不能充分发挥‘激发免疫’的潜力。
如果联合治疗的主干是恩替卡韦,众所周知必须较长期治疗,早期停药迟早会反弹。既然恩替卡韦仍难停药,何必要用干扰素呢?
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