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多囊肝是什么病?如何预防多囊肝

2017-11-08 来源:健客社区  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:多囊肝大多数为先天性,系肝内胆小管发育障碍所致。在胚胎发育时期,多余的胆管自行退化而不与远端胆管连接,若肝内多余胆管未发生退化和吸收,并逐渐呈分节状和囊状扩张,则可形成多囊肝。

  人们所讲的肝囊肿通常指非寄生虫性肝囊肿。肝囊肿中以孤立性囊肿及多囊肝多见,孤立性肝囊肿通常无任何症状,若囊肿较大可出现压迫症状,如腹痛、恶心、腹泻等。囊肿的发生部位以右肝居多。多发性肝囊肿又称多囊肝,有半数以上的病人合并有多囊肾,多囊肝常侵犯整个肝脏,也有少数多囊肝病人的病变局限于肝脏的一叶或半肝范围。

  多囊肝常识

  易感人群:多见于30-50岁

  患病比例:0.005—0.08%

  传染方式:无传染性

  常用检查:肝、胆、脾CT检查

  症状表现:消化不良、上腹部包块

  并发疾病:肝硬化

  就诊科室:肝病

  治疗方式:药物治疗、康复治疗

  治疗周期:1-2个月

  治愈率:30-60%

  治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——20000元)

  多囊肝的病因

  先天发育异常(30%):

  多囊肝大多数为先天性,系肝内胆小管发育障碍所致。在胚胎发育时期,多余的胆管自行退化而不与远端胆管连接,若肝内多余胆管未发生退化和吸收,并逐渐呈分节状和囊状扩张,则可形成多囊肝。多囊肝常伴有多囊肾、胰腺囊肿、肺或脾囊肿及其他畸形,如脑动脉瘤、憩室、双输尿管、马蹄肾或室间隔缺损等,亦可作为其先天发育异常的佐证。多囊肝可发生于同一家庭的不同成员,属非显性遗传

  遗传(25%):

  是生物亲代与子代之间、子代个体之间相似的现象。如果在婴儿期或儿童期出现症状属常染色体隐性遗传性疾病,成人性多囊肝则属常染色体显性遗传。

  病理:

  多囊肝的囊肿多数呈多发性,少数为单发性,也有因多房性融合成单发性。多囊肝绝大多数累及全肝,囊内含清亮的无胆汁的液体,肝脏增大变形,肝表面可见大小不一的灰白色囊肿,可小如针尖,大如儿头,肝切面呈蜂窝状。囊肿亦可密集于肝的一叶,以右叶受累较多。囊肿大小可自针尖大小至8~10cm,但极少超过10cm。囊液可多至2000ml。囊壁薄内可有清液、浆液、胶状液,有出血或感染时可为血性或脓性,其中不含胆汁,比重常为1.010。

  囊肿一般随年龄增加而缓慢增大,但肝体积可数年保持不变。当囊肿间隔破裂时,它可融合成较大的囊肿。组织学示肝小叶结构无改变,肝细胞正常,囊肿有纤维被膜包围,其囊壁是由胶原结缔组织组成,内衬柱状上皮或扁平胆管上皮,外层为胶原样组织。如囊内积液多,上皮可转扁平甚或缺如。除肝肾外,其他器官如胰、脾、肺、卵巢、精囊也可有囊肿,该病还可伴其他先天畸形包括脊柱裂及多指畸形。囊肿间一般为正常肝组织,久病者亦可出现纤维化和胆管增生,晚期可引起肝功能损害、肝硬化和门脉高压。

  多囊肝的预防

  1、在平时,要注意避免碰撞右侧肋间及右上腹,以免引起囊肿破裂。

  2、由于父亲或者是母亲患有该疾病,所以会导致孩子才有此疾病,囊肿在婴儿期和小儿期发现不了,在孕期也无法检测发现。故如果有父母亲属有此项疾病的人士需要多加留意。

  3、有家族病史的应该注意饮食,不饮酒、不过量吃刺激的食物,生活、工作、休息有规律,不太劳累。此外,可定期去医院检查,再根据实际情况诊治。

  4、如果体积小没有临床症状可以观察,有症状或者体积大可以积极手术治疗,定期复查。

  温馨提示:饮食上应注意清淡,多以菜粥、面条汤等容易消化吸收的食物为佳。

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