2017-03-10
多动症跟谷氨酸基因有关，你想过吗？
最新研究表明，在注意力不集中/多动症(ADHD)的发病机制方面，谷氨酸神经传递扮演了重要的角色。一项关于基因突变的调查研究(代谢型谷氨酸受体(GRM)网络基因)发现，ADHD患者中(包括儿童和青少年)，20%携带该突变基因。
过敏性紫癜致男性儿童生殖器损伤？
川崎病一年四季均可发生，但多发生在冬季，其首发症状是发烧，身上伴发有红点，所以常常会被误诊为感冒、麻疹或猩红热。
半岁的宝宝肋骨往外凸，是不是佝偻病呀？昨在湖北省妇幼保健院，一对年轻夫妻抱着宝宝看病时紧张地问医生。
最新研究表明，在注意力不集中/多动症(ADHD)的发病机制方面，谷氨酸神经传递扮演了重要的角色。一项关于基因突变的调查研究(代谢型谷氨酸受体(GRM)网络基因)发现，ADHD患者中(包括儿童和青少年)，20%携带该突变基因。
最近，美国犹他大学医学院的科学家发现了母源和父源等位基因表达的新型偏差。在神经生物学助理教授ChristopherGregg博士的带领下，这些科学家开发出一种筛查，能够测定父母两方的特定基因的活性。
肠道病毒71型（enterovirus71，EV71）是引起手足口病的主要病原体，5岁以下的儿童感染后易发生严重的并发症，如无菌性脑炎、脑膜脑炎、脑干脑炎、脊髓灰质炎样麻痹、心肌炎和肺水肿等。
中性粒细胞减少症是指外周血中性粒细胞绝对值计数低于1.5×109／L的一组疾病。根据病因可分为先天性中性粒细胞减少症和获得性中性粒细胞减少症，前者包括重型先天性中性粒细胞减少症。
动脉导管（ductusarteriosus，DA）是连接于主动脉弓降部和肺动脉分叉（近左肺动脉）之间的胎儿循环的正常通道。胎儿期DA主要通过低氧合和由胎盘产生的大量前列腺素E2（PGE2）、前列腺素I2（PGI2）维持开放状态。
婴儿痉挛症(infantilespasm，IS)，也称作West综合征，是儿童期一种典型的灾难性癫痫综合征。典型特征是点头抱团样痉挛发作、脑电图高峰失节律以及精神、运动发育落后。
代谢性脑病（metabolicencephalopathy）是由不同代谢障碍引起全脑功能紊乱引起的一种临床综合征。轻者表现为行为障碍、精神异常，可伴惊厥、偏瘫等局灶性脑损害，重者昏迷。
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