您的位置:健客网 > 儿科频道 > 疾病类型 > 其它疾病 > 多动症跟谷氨酸基因有关,你想过吗?

多动症跟谷氨酸基因有关,你想过吗?

2017-03-10 来源:医学论坛网  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:最新研究表明,在注意力不集中/多动症(ADHD)的发病机制方面,谷氨酸神经传递扮演了重要的角色。一项关于基因突变的调查研究(代谢型谷氨酸受体(GRM)网络基因)发现,ADHD患者中(包括儿童和青少年),20%携带该突变基因。
  BenedettoVitiello教授说,之前所有的研究,都集中于多巴胺和去甲肾上腺素的传递研究,但这项研究集中于谷氨酸传递代谢途径。
 
  关键字:多动症|谷氨酸基因
 
  最新研究表明,在注意力不集中/多动症(ADHD)的发病机制方面,谷氨酸神经传递扮演了重要的角色。一项关于基因突变的调查研究(代谢型谷氨酸受体(GRM)网络基因)发现,ADHD患者中(包括儿童和青少年),20%携带该突变基因。
 
  这项研究的主要成员,美国特拉华州威尔明顿穆尔/艾尔弗雷德?杜邦儿童医院JosephineElia教授说,“我们的研究表明ADHD更多的跟基因有关,而不是跟父母教育方式、环境因素有关。”
 
  Elia教授在纽约市第63届美国儿童和青少年精神病学年会(AACAP)展示了这项研究成果。
 
  一
 
  有力的发现
 
  这项研究成果,有力地证实了Elia教授和她的同事先前的研究,在前期研究中,他们发现在小样本的ADHD儿童人群中,有10%GRM变异的存在,这项研究强调了GRM在一些疾病中的重要角色,比如ADHD。
 
  我们发现,这些罕见的周期性GRM突变,打乱了大脑的其他谷氨酸代谢途径。我们的研究重复证实了第一次研究成果,并且表明在ADHD人群中,GRM突变的存在。
 
  在目前的研究中,我们的研究对象来自全美国23个不同的洲,共1013名儿童和青少年(6-17岁),他们都有明确的ADHD病史,或满足DSM-5对于ADHD的诊断标准。采集唾液标本,送往CenterforAppliedGenomicsattheChildren‘sHospitalofPhiladelphia(费城儿童医院基因研究中心)做基因分型。
 
  分析研究表明,22%的实验标本含有这种突变基因,其中在6-12岁儿童存在突变几率更高,为25%。
 
  Elia教授指出,我们对我们的实验结果非常兴奋,我们发现,超过20%的样本具备突变基因,这表明这些通路是导致疾病的重要途径。
 
  谷氨酸基因是其中一组相关基因,但不是全部的影响因素。在过去,我们集中精力于多巴胺基因的突变,我们曾认为治疗ADHD的药物只能来源于对多巴胺的研究,现在我们有了新的研究基因和方向。
 
  我们现在正在研究一种药物,叫做NFC1,是一种谷氨酸激动剂,在初步确定了安全性和有效性后,已经在进行第2/3阶段的研究。目前拥有的最有效的药物是盐酸哌醋甲酯和右旋安非他命。
 
  这种新药的不同之处,在于它基于我们在ADHD患者中找到的这种谷氨酸通路缺陷,而开发的靶向药物,在我们第一阶段中的患儿,对这种药物反应良好,而且副作用相对目前的药物更小。
 
  相比一些把整个神经系统都当成靶点的药物,比如利他灵和安德拉,它们会导致很多副作用,我们的目标是使用更加精确的靶向药物,从而降低副作用。
 
  二
 
  革新的可能性
 
  来自意大利都灵大学儿童神经精神研究中心的BenedettoVitiello教授指出,这项研究可能带来该领域研究的一种革新。
 
  BenedettoVitiello教授说,之前所有的研究,都集中于多巴胺和去甲肾上腺素的传递研究,但这项研究集中于谷氨酸传递代谢途径,并且做了非常细致、重要的科学研究,打开了这项领域的革新一面,我认为这项发现十分令人兴奋!
看本篇文章的人在健客购买了以下产品 更多>
有健康问题?医生在线免费帮您解答!去提问>>

热门问答

健客微信
健客药房