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基因遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病

2018-07-08 来源:儿科时间  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要: 基因遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病,是由基因突变导致的。人类基因数估计有3万~4万,每个染色体皆含有数百个基因。基因遗传病多达6000余种,大约是染色体病的10倍。

 基因遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病,是由基因突变导致的。人类基因数估计有3万~4万,每个染色体皆含有数百个基因。基因遗传病多达6000余种,大约是染色体病的10倍。

 
单基因遗传病
 
是由一对等位基因控制的疾病。根据其致病基因的性质分为显性遗传病和隐性遗传病,根据基因存在的染色体进而分为:
 
(1)常染色体显性遗传病:如并指、多指、β型珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等。
 
(2)常染色体隐性遗传病:如半乳糖血症、白化病等。
 
(3)X染色体显性遗传病:如遗传性肾炎、家族性低磷酸血症佝偻病等。
 
(4)X染色体隐性遗传病:如色盲、血友病等。
 
(5)Y染色体遗传病:如外耳道多毛症等。
 
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