川崎病患儿5年内可能发生内皮功能障碍
摘要:该前瞻性研究总共纳入46名儿童,将其分为3组:组1中为9例KD伴CAL的患儿,组2中为15例KD不伴CAL的患儿,组3中为22例年龄、性别相匹配的健康儿童。
日本IshikawaT等的一项研究表明,川崎病(KD)患儿发病5年内已经出现内皮功能障碍,KD伴和不伴冠状动脉损伤(CAL)患者的血流介导的
血管扩张率(FMD%)明显低于健康人群。发热时间越长,炎症引发内皮功能障碍的风险越大。
川崎病是一种累及婴幼儿的急性、发热性疾病,以系统性血管炎为特征。根据动脉对反应性充血的反应,FMD可以作为评价内皮功能的一项指标。既往测量FMD的研究显示,KD发病后期可发生系统性内皮功能障碍。既往研究都是对青少年和成人KD发病5年及之后的内皮功能进行评估,该研究则针对更年幼的KD患儿患病5年内的内皮功能。
该前瞻性研究总共纳入46名儿童,将其分为3组:组1中为9例KD伴CAL的患儿,组2中为15例KD不伴CAL的患儿,组3中为22例年龄、性别相匹配的健康儿童。比较3组的肱动脉FMD,颈总动脉的内膜中层厚度(IMT)和人口特征。于发病第2周及之后的1、3、6、12个月,采用二维超声心动图记录CAL情况;应用高频二维超声检测肱动脉内径在血流阻断前后的变化,从而得出肱动脉直径在反应性充血前后的变化率(%FMD);休息10min,待血管完全恢复正常后,舌下含服0.5g
硝酸甘油(GNT),含服GNT前后3~4min用二维超声成像扫描肱动脉情况,测肱动脉直径在含服GNT前后的变化率(GNT%);利用超声检测颈总动脉的IMT。
研究结果显示,组1患儿的FMD%(中位数,4.4%;IQR,2.6%~5.7%)明显低于组2(中位数:9.1%;IQR:6.6%~10.7%;P<0.01)及组3患儿的FMD%(中位数:11.1%;IQR;10.1%~13.9%)。组2与组3之间的差异有显著统计学意义(P<0.05)(见图)。
平均GTN%在组1患儿中为21.7%&plu
smn;5.0%,在组2患儿中为24.0%±8.2%,在组3患儿中为25.1%±4.5%。组1患儿的平均IMT为0.45±0.03mm,组2患儿为0.43±0.02mm,组3患儿为0.43±0.04mm。3组患儿的GTN%和IMT差异未达到统计学意义(P=0.954和P=0.906)。组1KD患儿确诊之前发热时间以及总发热时间明显长于组2患儿(P=0.003和P<0.001)。FMD%与总发热时间呈显著负相关(P=0.013)。
研究者认为,KD患儿的FMD%明显低于健康儿童。FMD%与总发热时间呈显著负相关,即发热时间越长,炎症引发内皮功能障碍的风险越大,因此,缩短总发热时间与尽早诊断并治疗对KD患儿同样重要。KD患儿与健康儿童的GTN%无显著差异,表明KD患儿的血管平滑肌功能与健康儿童相似。颈动脉IMT为成人动脉
粥样硬化的有效生物标志物。该研究显示,KD患儿与健康儿童的IMT无显著差异,很可能是因为该研究纳入更年幼的患儿,且发病时间较短。该研究的局限性为,样本量小。