安步乐克用于改善慢性动脉闭塞症所引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性诸症状。那么，安步乐克的肝功能障碍是怎样呢？

安步乐克对健康成人一次口服100mg时，安步乐克服用后24小时内在尿与粪便中未发现药物原型。安步乐克从尿中以及粪便中的排泄总计分别为44.5%及4.2%。安步乐克给大鼠口服14C-盐酸沙格雷酯时，安步乐克大部分组织内放射性浓度在15～30分钟达到最高值，而且肝脏、肾脏以及肺中的放射性浓度分布要高于血液中。安步乐克中的14C-盐酸沙格雷酯从各组织内的消失也很迅速。

安步乐克用药后96小时之内从尿中排泄30-40％，从粪便中排泄60-70％。安步乐克脱脂后的代谢物经多种细胞色素P450酶的同功酶（CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4）进行代谢。安步乐克在使用周围动脉闭塞症模型（通过输注月桂酸导致大鼠周围动脉闭塞）的试验中，安步乐克可抑制其病症的发作；安步乐克在使用动脉血栓模型（血管内皮损伤导致的小鼠动脉血栓、聚乙烯管置换大白鼠动脉血栓）的试验中，安步乐克可抑制其血栓的形成。

安步乐克的肝功能障碍、黄疸（两者均为发生率不详）：曾发现有伴随AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、γ-GTP、LDH升高的肝功能障碍、黄疸等不良反应，因此在使用本品时需要进行充分观察，发现异常情况时，应停止用药并进行适当处理。

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（实习编缉：张桂平）