赛活灵为白色或类白色片。赛活灵用于改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。那么，赛活灵的肝功能障碍是怎样呢？

赛活灵给健康成年男子空腹口服给药1次0.1g时，血药浓度迅速上升，赛活灵服药后3小时可达最高浓度763.9ng/mL。赛活灵的血药浓度的半衰期呈二室模型，α相为2.2小时，β相为18.0小时。赛活灵在血浆中可检出，赛活灵经脱水生成的OPC-13015及经羟基化而生成的OPC-13213等活性代谢物。赛活灵给健康成年男子空腹及饭后单次口服西洛他唑50mg时，饭后给药的Cmax及AUCinf分别为空腹时的2.3倍及1.4倍。

赛活灵主要被肝微粒体中细胞色素P450的同功酶CYP3A4、其次被CYP2D6、CYP2C19所代谢（invitro）。赛活灵给雄性大鼠口服14C-西洛他唑时赛活灵给药后1小时的最高分布脏器是胃，赛活灵在肝、肾的分布也比血药浓度高，在中枢神经系统的分布极低。赛活灵给雄性大鼠口服14C-西洛他唑时，至给药后72小时的排泄率，尿中为42.7%，粪便中为61.7%。

赛活灵的肝功能障碍（0.1～5%以下）、黄疸（发生率不明）：因为有发生AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、LDH等升高和黄疸等，应充分注意观察，发现异常时应停止给药并进行适当处理。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到合理、经济地用药有需要购买本产品的客户到健客药店进行购买，也可以联系健客的药店客服或者拨打热线电话：400-086-5111进行订购。

（实习编缉：李华艺）