普伐他汀钠片适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并有高甘油三酯血症患者(Ⅱa型和Ⅱb型)。那么，普伐他汀钠片的肝功能障碍会是怎样呢？

普伐他汀钠片主要从十二指肠吸收，普伐他汀钠片口服后吸收迅速，普伐他汀钠片的高浓度分布于胆固醇生物合成旺盛的肝脏及小肠等，普伐他汀钠片在脑、肾上腺、生殖器等脏器的分布极低。普伐他汀钠片给药后1-2小时即达最大血药浓度，普伐他汀钠片的血药浓度随给药量的增加而依存性增加。普伐他汀钠片的半衰期约为1.5小时，分布容积为830.0L，血清蛋白结合率为53.1%，AUC为14.0±3.9ng×hr/mL。

普伐他汀钠片为水溶性HMG-CoA还原酶抑制剂，普伐他汀钠片主要经肝脏代谢，但不经细胞色素P4503A4代谢，稳态AUCs、Cmax和Cmin分析均提示本品（普伐他汀）无论是每日一次或每日二次服用，体内都没有蓄积。普伐他汀钠片通过肝、肾双通道进行清除，普伐他汀钠片以粪中排泄为主(80%以上)，尿中排泄为2%～13%。普伐他汀钠片在肾或肝功能不全的患者可通过代偿性改变排泄途径而清除。

普伐他汀钠片的肝功能障碍：可能出现伴有黄疸、显著AST及ALT上升等肝功能障碍，故应注意观察，此种情况应立即停药并给予适当处理。

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（实习编缉：邵泽妹）