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达格列净片(安达唐)安全用药说明书是怎样的呢?

来源:健客 发布时间:2017/6/15 10:50:07
    导读:一般来说,说明书关于药的信息是较为全面的,以此来帮助人们实现更为安全的使用,当然了,其中也涵盖了人们了解一个药的必要信息,比如成分。那么,达格列净片(安达唐)安全用药说明书是怎样的呢?

一般来说,说明书关于药的信息是较为全面的,以此来帮助人们实现更为安全的使用,当然了,其中也涵盖了人们了解一个药的必要信息,比如成分。那么,达格列净片(安达唐)安全用药说明书是怎样的呢?

【药品名称】

通用名称:达格列净片

商品名称:达格列净片(安达唐)

【主要成份】达格列净。

【性状】本品为黄色、双凸、菱形薄膜衣片,一面刻有“10”另一面刻有“1428”。

【适应症/功能主治】FARXIGA是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。

【规格型号】10mg*14s

【用法用量】(1)推荐起始剂量是5mg每天1次,早晨服用,有或无食物。(2)在耐受FARXIGA需要附加血糖控制患者中剂量可增加至10mg每天1次。(3)开始FARXIGA前评估肾功能。如eGFR低于60mL/min/1.73m2不要开始FARXIGA。(4)终止FARXIGA如eGFR下降持续低于60mL/min/1.73m2。

【不良反应】伴随FARXIGA最常见不良反应(5%或更高发生率)是女性生殖器真菌感染,鼻咽炎,和泌尿道感染。报告怀疑不良反应,联系Bristol-MyersSquibb电话1-800-721-5072或FDA电话1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch

【禁忌】(1)对FARXIGA严重超敏反应史;(2)严重肾受损,肾病终末期,或透析。

【注意事项】(1)低血压:开始FARXIGA前,评估血容量状态和在老年人,在有肾受损或低收缩压患者,和用利尿药患者中纠正低血容量。治疗期间监视体征和症状。(2)肾功能受损:治疗期间监视肾功能。(3)低血糖:在用FARXIGA服用胰岛素或一种胰岛素促分泌素患者,考虑较低剂量胰岛素或胰岛素促分泌素以减低低血糖风险。(4)生殖器真菌感染:如适用监视和治疗。(5)LDL-C增高:每标准医护监视和治疗。(6)膀胱癌:在临床试验中观察到膀胱癌不平衡。有活动性膀胱癌患者中不应使用FARXIGA和有膀胱癌既往史患者中应谨慎使用。(7)大血管病变结局:没有临床研究确定用FARXIGA或任何其他抗糖尿病药物减低大血管风险结论性证据。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】与减低血管内容量相关不良反应发生率较高。

【孕妇及哺乳期妇女用药】在妊娠妇女中没有适当和对照良好研究。妊娠期间只有潜在获益胜过对胎儿潜在风险才使用。

【药物相互作用】本品主要在肝脏经UGT1A9代谢,是P-糖蛋白的底物,研究证实达格列净的药动学特征并未被二甲双胍、吡格列酮、西格列汀、格列美脲、伏格列波糖、辛伐他汀、缬沙坦、华法林、地高辛等改变,达格列净对上述药物的血药浓度不产生具有临床意义的影响。利福平可以降低达格列净22%的体内暴露量,甲芬那酸可以增加51%的体内暴露量,但是对24h尿糖排泄无临床意义的影响。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】达格列净通过抑制钠-葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)——肾内的一种使葡萄糖被重新吸收到血液中的蛋白质——而发挥作用。这使得多余的葡萄糖通过尿液被排除体外,从而在不增加胰岛素分泌的情况下改善血糖控制。使用这种药物要求患者的肾功能正常,中至重度肾功能不全患者禁用该药。本品单用或与二甲双胍、吡格列酮、格列美脲、胰岛素等药物联合使用,可以显著降低2型糖尿病患者的HbA1c和空腹血糖,不良反应发生率与安慰剂相似,低血糖风险低,可减轻体重。达格列净的疗效与二肽基肽酶抑制剂等数种新型降糖药物相当,而且可轻度降低血压和体重。该药有5mg和10mg两种片剂可供选择,可单独使用或与包括胰岛素在内的其他糖尿病药物联用。

【药代动力学】在健康受试者中,达格列净口服后快速吸收,达峰时间Tmax为1~2h,蛋白结合率为91%,口服生物利用度约为78%,血浆终末半衰期为12.9h。口服后,药物主要在肝脏经尿苷二磷酸葡萄糖苷酸基转移酶1A9(UGT1A9)代谢为无活性的代谢物,较小部分经P450酶代谢,对P450酶没有抑制或诱导作用。药物原型和相关代谢物75%经尿排泄,21%经粪便排泄。本品与高脂食物同时服用与空腹服用相比,Tmax延长1倍,但是吸收程度没有影响,因此可与食物同服。肾功能对达格列净的药动学有较大影响,合并轻度、中度或重度肾功能不全的糖尿病患者口服达格列净20mg·d-1共7d,该药的平均系统暴露较肾功能正常的糖尿病患者分别高32%,60%和87%。在肾功能正常、轻度不全、中度不全和重度不全的糖尿病患者中,药物达稳态时24h的尿糖排泄量依次为85,52,18,11g。Kasichayanula等研究了肝功能不全对达格列净的药动学影响。轻、中度和严重肝功能不全的受试者单次口服达格列净10mg,各组Cmax分别较肝功能正常者低12%、高12%和高40%,各组AUC分别较肝功能正常者的高3%,36%和67%。因此,中度和重度肾功能不全者不推荐使用达格列净,重度肝功能不全患者需要减少使用剂量。

【贮藏】密封保存。

【包装】10mg*14s/盒。

【有效期】36月

【批准文号】H20170119

【生产企业】AstraZenecaAB

以上信息源于健客的收集与整理,由于不同患者的具体患病情况不尽相同,所以我们建议您可以咨询专业人士。而对于具体的注意事项,欢迎咨询我们的药店客服或者拨打我们的热线电话:400-086-5111,我们竭诚为您服务。

(实习编辑:欧彩娣)

 

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