咪多吡为白色或近白色结晶粉末，圆形、凸形、6毫米直径。咪多吡的主要成分为盐酸司来吉兰。那么，咪多吡与氟西汀合用如何呢？

咪多吡迅速被胃肠道吸收，咪多吡口服半小时后达峰值。咪多吡的生物利用度低，仅平均百分之十的未变化的司来吉兰在循环系统内（个体差异大)司来吉兰是亲脂性，略带碱性，咪多吡能迅速渗入各组织，包括脑，并迅速分布于人身体各部份，静注lOmg后，其分布体积约500公升，咪多吡在治疗剂量下，约75-85%司来吉兰与血浆蛋白结合。

咪多吡总身体淸除率约每小时240公升。咪多吡的代谢物主要通过尿液排泄，百分之十五在粪便排泄。咪多吡不可逆转地抑制MAOB受体，临床作用的时间不取决于本品淸除率，所以每日一次剂量已足够。咪多吡与传统的非选择性单胺氧化酶抑制剂不同，咪多吡不会增加酪胺类物质的高血压（芝士效应）反应。

咪多吡当加入左旋多巴后，咪多吡能增加及延长左旋多巴的效果，所以可减少左旋多巴的剂量，咪多吡与左旋多巴并用时，咪多吡特别能减少帕金森病的波动，例如剂末症状。咪多吡主要通过肝代谢为去甲基司来吉兰，左旋甲基苯丙胺及左旋苯丙胺，这3种代谢物人类一次及多次用药后可在血浆及尿液探测到。咪多吡的平均淸除半衰期为1.6小时。

咪多吡与氟西汀同时服用有报告产生严重反应，例如共济失调、震颤、高热、高/低血压、惊厥、心悸、流汗、脸红、眩晕及精神变化（激越、错乱及幻觉），演变至谵妄及昏迷。

药物选择因患者个体性差异而往往不同，详情请咨询健客药师，全国统一服务热线：400-086-5111，这有逾百位专科药师为您提供全程安全用药指导。我们会根据您的情况为您解答任何用药方面的问题，方便您放心使用。

（实习编缉：陈志东）