泰嘉硫酸氢氯吡格雷片的主要成份为硫酸氢氯吡格雷。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片为白色或类白色片或薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。那么，泰嘉硫酸氢氯吡格雷片与阿替洛尔合用是怎样呢？
泰嘉硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用的。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，它可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片的主要循环代谢物的药代动力学为线性（血浆浓度与剂量成正比）。
泰嘉硫酸氢氯吡格雷片对健康人多次口服75mg以后，泰嘉硫酸氢氯吡格雷片的吸收迅速。母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限（0.00025mg/L）。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。
泰嘉硫酸氢氯吡格雷片根据尿液的谢物排泄量计算，至少有50%的药物被吸收。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片广泛地在肝脏代谢。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片主要代谢产物是羧酸盐衍生物，无抗血小板聚集作用，占血浆中药物相关化合物的85%。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片多次口服75mg以后，该代射物的血药浓度约在服药后1小时达峰（约为3mg/L）。
泰嘉硫酸氢氯吡格雷片与阿替洛尔、硝苯地平单药或同时合用时，未出现有临床意义的药效学相互作用。
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（实习编缉：李华艺）
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