思瑞康的主要成份为富马酸喹硫平。化学名：11-{4-[2-(2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪基]}二苯骈(b，f)(1，4)硫氮杂卓富马酸盐(2：1)。那么，思瑞康的中性粒细胞减少是怎样呢？
思瑞康及其在人血浆中的代谢物N-脱烃基喹硫平可与多种神经递质受体作用。思瑞康在脑中，思瑞康及N-脱烃基喹硫平对5-羟色胺(5-HT2)受体和多巴胺D1和多巴胺D2受体具有亲和力。思瑞康在脑中，思瑞康对5-羟色胺(5-HT2)受体的亲和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受体N-脱烃基喹硫平对去甲肾上腺索转运蛋白(NET)具有高度亲和力。
思瑞康为薄膜衣片；除去包衣后显白色或类白色。思瑞康用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。思瑞康是一种新型非典型抗精神病药物。思瑞康和N-脱烃基喹硫平对组胺和肾上腺索能αl受体也有高度亲和力，思瑞康对肾上腺索能α2受体和5-羟色胺(5-HT1)受体亲和力较低。思瑞康对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。
思瑞康的中性粒细胞减少：在安慰剂对照的单药治疗基线中性粒细胞>1.5=lO9L患者的试验中，本品治疗的患者中。至少发生一次中性粒细胞致<1.5x109>1.5x109L)中，本品治疗的患者中至少发生一次中性粒细胞数<0.5x109/L的比例为0.21%，安慰剂组为O%。本品治疗的患者者中至少发生一次中性粒细胞数≥0.5x109/l并<1.OxlO9/L的比例为0.75%，安慰剂组为0.11%）。
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（实习编缉：李华艺）
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