美沙拉秦的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用，其作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠黏膜脂肪酸氧化，来改善结肠黏膜炎症。对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。人鼠长期毒性实验表明，美沙拉秦低剂量(120mg/kg·d)和中剂量(240mg/kg·d)组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响；高剂量(360mg/kg·d0组尿蛋白有明显升高，但停药后可恢复正常。动物研究表明，美沙拉秦无致突变、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性实验表明，腹腔注射LD50为743mg/kg，口服LD50为888.2mg/kg。美沙拉秦肠溶片(莎尔福)有什么药代动力学？

美沙拉秦肠溶片(莎尔福)的药代动力学如下：本品口服后在结肠释放后转化为乙酰水杨酸，乙酰水杨酸一部分被肠道细菌分解，从粪便中排出；另一部分由肠黏膜吸收，约40%与血浆蛋白结合，在体内代谢生成乙酰化物，此乙酰化物的80%与血浆蛋白结合，从尿中排出，半衰期为5~10小时，很少透过胎盘和进入乳汁。

美沙拉秦肠溶片(莎尔福)的主要成份是美沙拉嗪。化学名：5-氨基水杨酸。分子式：C7H7NO3。分子量：153.14。

美沙拉秦肠溶片(莎尔福)为土黄色椭圆形肠溶片，除去包衣后显浅棕色。

美沙拉秦肠溶片(莎尔福)口服。常用剂量为1.5g/天，对于0.25g片，每次2片，每日3次。如果治疗剂量大于1.5g/天，尽可能服用0.5g片。每次服用时，应在早\中\晚餐前1小时，并整片用足够的水送服；疗程请遵医嘱。

美沙拉秦肠溶片(莎尔福)用于溃疡性结肠炎及克罗恩病急性发作期的治疗。

大家一定要记住，在使用药物之前，一定要对其进行了解，看说明书或是咨询医生的意见，一定记住不要随意的进行用药，以免对自己的身体造成伤害。您还有什么不明白或者想要购买美沙拉秦肠溶片(莎尔福)，可以登录健客咨询，或者拨打我们的热线电话：400-086-5111。

（实习编辑：孙媛媛）